交叉反應：Hu Mo Rat Chi Dog Hor Rab 
產(chǎn)品應用：WB ELISA IHC-P IHC-F ICC IF

規(guī)格價格50ul  100ul  200ul
研究領域腫瘤  免疫學  神經(jīng)生物學  
抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal應用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:200-800 （石蠟切片需做抗原修復） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量25/46kDa
細胞定位細胞漿 細胞膜 細胞外基質 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human GAP43:9-100/238 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
白介素20受體α鏈抗體IL-20R alpha背景：

神經(jīng)生長因子受體Trk家族包括Trk A(也稱為Trk A gp140)、Trk B和Trk C。該基因家族的原型成員Trk A編碼140kDa細胞表面受體gp140，其在體內(nèi)的表達僅限于感覺脊髓和顱骨的神經(jīng)元。岡遼地區(qū)的神經(jīng)起源。神經(jīng)生長因子（NGF）刺激神經(jīng)細胞系和胚胎背根神經(jīng)節(jié)中Trk gp 140的酪氨酸磷酸化。通過比較，BDNF和在較小程度上，NT-3，但不是NGF，可誘導Trk B GP 145的酪氨酸磷酸化。Trk C是Trk受體家族的第三個成員，它含有一個140kDa的蛋白質，Trk C gp140，它優(yōu)先在腦組織中表達，主要作為NT-3的受體。但是需要高效的信令。NGFR p175加速Trk活化，并可能招募下游的Dffffer-Mangin分子到配體結合的受體復合物。

功能：
受體酪氨酸激酶通過調節(jié)交感神經(jīng)和神經(jīng)細胞的增殖、分化和存活，參與中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和成熟。NGF作為其主要配體的高親和力受體，它也可以被NTF3/神經(jīng)營養(yǎng)素-3結合并被激活。然而，NTF3僅通過NTRK1支持軸突延伸，但對神經(jīng)元存活無影響。二聚NGF配體結合，經(jīng)歷同源二聚，自磷酸化和激活。招募、磷酸化和/或激活幾個下游效應子，包括SHC1、FRS2、SH2B1、SH2B2和PLCG1，它們調節(jié)驅動細胞存活和分化的不同重疊信號級聯(lián)。通過SHC1和FRS2激活調節(jié)細胞分化和存活的GRB2 ras MAPK級聯(lián)。通過PLCG1控制NF-κB激活和參與細胞存活的基因的轉錄。通過SHC1和SH 2B1控制RAS-PI3激酶-Akt1信號級聯(lián)，也調節(jié)生存。在配體和激活的情況下，可能促進細胞死亡，使神經(jīng)元的存活依賴于營養(yǎng)因子。
TrkA-III對NGF具有抗性，組成性地激活AKT1和NF-κB，不能激活Ras-MAPK信號級聯(lián)。拮抗抗增殖的NGF-NTRK1信號，促進神經(jīng)元前體分化。Isoform TrkA III促進血管生成，當過表達時具有致癌活性。

Subunit：
存在于單體（低親和力）和二聚體（高親和力）結構之間的動態(tài)平衡。同源二聚反應是由NGF二聚體的結合誘導的。與QSTM1交互；橋接NTRK1到NGFR。與NGFR和KIDINS220形成三元復合物；該復合物受KIDINS220表達水平的影響，并且KIDINS220表達的增加導致NGFR和NTRK1的關聯(lián)性降低（通過相似性）。與SH 2D1A相互作用；調節(jié)NTRK1（通過相似性）。相互作用（磷酸化激活后的NGF）與SHC1；介導SHC1磷酸化和激活。相互作用（磷酸化激活后的NGF）與PLCG1；介導PLCG1磷酸化和激活。（磷酸化）與SH 2B1和SH 2B2相互作用。與GRB2相互作用。與PIK3R1相互作用。與FRS2相互作用。與SORT1相互作用；可調節(jié)NTRK1順行軸突運輸。與Rab7a相互作用。

亞細胞定位：
細胞膜；單程I型膜蛋白。早期內(nèi)膜細胞膜；單程I型膜蛋白。注=NGF或NTF3結合后內(nèi)化為內(nèi)吞體，并通過逆軸突運輸進一步運輸?shù)郊毎w。

組織特異性：
在大多數(shù)非神經(jīng)組織中發(fā)現(xiàn)同種型TrkAⅠ。Isoform TrkA II主要在神經(jīng)元細胞中表達。TrkA III是由多能神經(jīng)干和神經(jīng)嵴祖細胞特異表達的。

翻譯后修飾：
配體介導的自身磷酸化。與SDSTM1的相互作用是磷酸酪氨酸依賴性。TYR-496自身磷酸化介導了SHC1的相互作用和磷酸化。
N-糖基化（可能）。異構體TrkA-Ⅰ是N-糖基化的。
泛素化的激活后經(jīng)歷多聚泛素化，受NGFR調控。泛素化調節(jié)受體的內(nèi)化（相似度）

疾病：
NTRK1中的缺陷是先天性對無汗癥（CIPA）疼痛不敏感的原因[MIM：256800 ]。CIPA的特征是先天對疼痛不敏感、無汗(無汗)、對有害刺激無反應、自殘行為和智力低下。這種罕見的常染色體隱性疾病也稱為先天性感覺神經(jīng)病，伴有無汗癥或遺傳性感覺和自主神經(jīng)病類型IV或家族性自主神經(jīng)障礙類型II。
NTRK1中的缺陷是甲狀腺乳頭狀癌（TPC）的原因[MIM：188550 ]。TPC是一個合作伙伴

TPC是甲狀腺常見的腫瘤，通常由其他正常甲狀腺組織以不規(guī)則、實性或囊性腫塊出現(xiàn)。乳頭狀癌是一種惡性腫瘤，其特征是纖維基質形成許多不規(guī)則的指狀突起，并被腫瘤上皮細胞表面層覆蓋。注：甲狀腺乳頭狀癌中存在NTRK1的染色體畸變。與TFG的易位t(1;3)(q21;q11)通過將TFG融合到NTRK1的3′端產(chǎn)生TRKT3(TRK-T3)轉錄；與TPM3的重排通過將TPM3融合到NTRK1的3′端產(chǎn)生TRK轉錄；將NTRK1的蛋白激酶結構域與5′端連接的染色體內(nèi)重排。TPR基因的末端形成融合蛋白Trk-T1。Trk-T1是與NTRK1蛋白的C-末端的抗體反應的55 kDa蛋白。

相似性：
屬于蛋白激酶超家族。Tyr蛋白激酶家族。胰島素受體亞家族。
包含2個Ig樣C2型（免疫球蛋白樣）結構域。
含有2個LRR（富含亮氨酸）重復序列。
包含1個RRRCT域。
包含1個蛋白激酶結構域。

瑞士：
P04629

Gene ID：
四千九百一十四

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Enter Z基因：4914人
Entrez Gene：18211只老鼠
Entrez Gene：59109只老鼠
Omim：191315個人
SwissProt：P04629人
SwissProt：Q3UFB7小鼠
SwissProt：P35739大鼠
Unigne：406293人
Unigene：80682只老鼠
Unigene：39098只老鼠

重要注意事項：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。

白介素20受體α鏈抗體IL-20R alpha產(chǎn)品圖片：

組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗HDAC3/HD3多克隆抗體，未結合（BS- 1819R）1:200，在4°C過夜，隨后與第二抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結合。
組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原回收：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸??；37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20分鐘；
孵育：抗-HDAC3/HD3多克隆抗體，未結合（BS- 1819R）1:200，在4°C過夜；第二抗體為山羊抗兔IgG，CY3結合（BS095G-CY3，RED），在37℃下用1:200稀釋40分鐘。
細胞/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原回收：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸??；37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20分鐘；

孵育：抗HDAC3/HD3多克隆抗體，未結合（bs-1819R）1：200，4℃過夜；次級抗體為山羊抗兔IgG，Cy3偶聯(lián)（bs-0295G-Cy3），37℃1：200稀釋40min，DAPI（5ug/ml，藍色，C-0033）染色細胞核。