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乙型肝炎病毒(HBV)cccDNA PCR檢測(cè)試劑盒

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乙型肝炎病毒(HBV)cccDNA PCR檢測(cè)試劑盒乙肝病毒共價(jià)閉合環(huán)狀 DNA(covalently closed circularDNA,cccDNA)是乙肝病毒前基因組 RNA 復(fù)制的原始模板,雖含量較少

詳細(xì)介紹

乙型肝炎病毒(HBV)cccDNA PCR檢測(cè)試劑盒乙肝病毒共價(jià)閉合環(huán)狀 DNA(covalently closed circularDNA,cccDNA)是乙肝病毒前基因組 RNA 復(fù)制的原始模板,雖含量較少,每個(gè)肝細(xì)胞內(nèi)只有約5~50 個(gè)拷貝,但對(duì)乙肝病毒的復(fù)制以及感染狀態(tài)的建立具有十分重要的意義,
只有清除了 cccDNA,才能*消除乙肝患者病毒攜帶狀態(tài)。因此 cccDNA 的
檢測(cè)具有重要的臨床意義,本產(chǎn)品即是乙肝病毒 cccDNA 快速檢測(cè)試劑盒。它
乙型肝炎病毒(HBV)cccDNA PCR檢測(cè)試劑盒具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性高。
3. 熒光定量 PCR 檢測(cè),qPCR Mix 所含 SYBR Green I 只與雙鏈 DNA 結(jié)合,
反應(yīng)特異性強(qiáng)。
4. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
規(guī)格及成分 成分 編號(hào) 50 次塑料袋包裝
2×qPCR Mix 90408 1 mL
cccDNA 專一性引物對(duì) yw1000-1-2 100 μL
陽(yáng)性對(duì)照 1000-1-2 50 μL
RNase-free 水 80403 1 mL
使用手冊(cè) 1 份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。
自備試劑 樣品等
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 HBV cccDNA。注意:病毒 DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈
敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化 HBV DNA,后面的 PCR 再靈敏也不
能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 cccDNA 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)
品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染
樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,
不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的
DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(zui用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到
10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7
拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 CPV 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),
充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5
拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6
個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)
樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,
并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
三、PCR 檢測(cè)(20 μL 體系)
1. 在 PCR 管中加入下列成分(待測(cè)樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次):
成分 樣品 陰性對(duì)照
2×qPCR Mix 10 μL 10 μL
待測(cè)樣品 DNA 模板 1-5 μL 無(wú)
陽(yáng)性對(duì)照 無(wú) 無(wú)
自備 10×ROX (見(jiàn)注) 2 μL 2 μL
專一性引物對(duì) 2 μL 2 μL
補(bǔ)水到 20 μL
注:僅 ABI7500、7700 和 7900 儀器需要使用 ROX 作為對(duì)照,其他熒光 PCR
儀器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、
RotorGene 3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX。
2. 建議 PCR 反應(yīng)參數(shù)(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)
過(guò)程 溫度 時(shí)間
活化 94℃ 1 min
PCR 反應(yīng)
(40 個(gè)循環(huán))
94℃ 10 s
60℃ 30 s
3. 數(shù)據(jù)采集
具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合
DNA 時(shí),zui大吸收光譜在 471 nm,結(jié)合 DNA 時(shí)的zui大吸收光譜在 500 nm,
zui大發(fā)射光譜在 530 nm。
四、數(shù)據(jù)處理
以 CPV 陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再
以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸,以 Ct 值為縱軸,通過(guò)待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)
算出樣品 DNA 的濃度。
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