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北京慧龍環(huán)科環(huán)境儀器有限公司

主營產(chǎn)品: 奧立龍水質(zhì)分析儀,WTW水質(zhì)分析儀

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AccuSizer 780 A7000 APS大乳粒檢測儀
AccuSizer 780 A7000 APS大乳粒檢測儀
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 PSS
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市

更新時間:2022-11-22 11:17:57瀏覽次數(shù):3060

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
產(chǎn)地類別 進口 價格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè) 檢測范圍 0.5?μm?–?400?μm
AccuSizer 780 A7000 APS大乳粒檢測儀集自動進樣、自動稀釋、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為用戶提供可方便、快捷、高效、可靠的粒徑分析。<USP729>和中國藥典CP2015中將此款儀器作為了乳劑中大乳粒(PFAT5)的檢測儀器。可適用于墨水、顏料、色素、藥物復(fù)雜注射劑等行業(yè)對大量粒子樣本進行粒徑測試并計數(shù)。

AccuSizer 780 A7000  APS全自動計數(shù)粒度儀集自動進樣、自動稀釋、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為用戶提供可方便、快捷、高效、可靠的粒徑分析。其搭載的LE系列傳感器采用光阻法+光散法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),擁有512通道的超高分辨率,并搭載具有二步自動稀釋系統(tǒng),可真實的對大量粒子樣本進行粒徑測試并計數(shù),高樣品濃度達到1011#/ml,粒徑檢測范圍0.5μm–400  μm。

獨立試驗顯示APS在電化學(xué)拋光法(CMP)過程所使用的磨料漿(slurry)中對大顆粒的檢測要比傳統(tǒng)的激光散射法其靈敏度要高1,500到25,000倍。

技術(shù)優(yōu)勢

1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

2、高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計精度高;

3、粒子靈敏度        ≤10PPT

4、粒徑準(zhǔn)確度        ≥98%

5、粒子計數(shù)準(zhǔn)確度     ≥90%

6、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

7、現(xiàn)場校準(zhǔn),無需返廠;

8、模塊化設(shè)計,便于升級及維護;

9、512通道,不放過任何細(xì)微顆粒;

10、符合藥典USP729,中國藥典CP等要求,且可自定義報告和標(biāo)準(zhǔn);

11、集自動進樣、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等自動化功能與一身;


512數(shù)據(jù)通道


對于顆粒計數(shù)器來說,通道數(shù)越多,意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多。AccuSizer 780 顆粒計數(shù)器系列的儀器對于0.5μm -  400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點是顯而易見的,一方面儀器實現(xiàn)了計數(shù)的精準(zhǔn)性,將測量的結(jié)果作細(xì)致的分析,而不是將結(jié)果作大致的分類。另一方面,對于測量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中。

高分辨率

高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于設(shè)計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)*不同于經(jīng)典光散射的顆粒計數(shù)分布外,相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率和精準(zhǔn)性。它不會錯過任何“尾部"  大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn)。

US 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,審計追蹤,權(quán)限分級,電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。

中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。

 

 



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