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不規(guī)則抗體篩檢紅細(xì)胞試劑

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更新時(shí)間:2011-10-10 17:37:16瀏覽次數(shù):957

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本試劑推進(jìn)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的實(shí)施,具有實(shí)用性和推廣價(jià)值,試劑在生產(chǎn)程序中用的生物制品技術(shù)控制、優(yōu)質(zhì)的保存液不會(huì)干擾補(bǔ)體參與的溶血。試劑的穩(wěn)定性優(yōu)于其他廠家。

詳細(xì)介紹

本試劑推進(jìn)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的實(shí)施,具有實(shí)用性和推廣價(jià)值,試劑在生產(chǎn)程序中用的生物制品技術(shù)控制、優(yōu)質(zhì)的保存液不會(huì)干擾補(bǔ)體參與的溶血。試劑的穩(wěn)定性優(yōu)于其他廠家。

【臨床意義】

雖然不規(guī)則抗體篩選陽(yáng)性率僅為0.37%,但是該項(xiàng)陽(yáng)性的患者一旦輸入具有相應(yīng)抗原的紅細(xì)胞,抗原、抗體發(fā)生免疫性結(jié)合,在補(bǔ)體的參與下,使輸入的紅細(xì)胞發(fā)生溶解,即發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)?;颊叱霈F(xiàn)發(fā)熱、貧血、黃疸和血紅蛋白尿,嚴(yán)重時(shí)甚至危及其生命。因此,在輸血中要經(jīng)常警惕這種輸血反應(yīng)發(fā)生的可能性。當(dāng)不規(guī)則抗體篩選陽(yáng)性時(shí),必須進(jìn)一步作抗體鑒定,確定其特異性后,再輸入無(wú)相應(yīng)抗原的紅細(xì)胞,才能達(dá)到安全輸血之目的。

 新生兒溶血病(HDN)也是由于母親體內(nèi)存在著與其胎兒紅細(xì)胞不配合的IgG性質(zhì)的不規(guī)則抗體,引起的同種被動(dòng)免疫性疾病。凡是以IgG性質(zhì)出現(xiàn)的不規(guī)則抗體,理論上都可以引起HDN,因?yàn)椋桑纾切再|(zhì)抗體能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán),破壞胎兒紅細(xì)胞,引發(fā)胎兒水腫、黃疸、貧血和肝脾腫大,甚至并發(fā)核黃疸。因此對(duì)有輸血史或妊娠史的孕婦也應(yīng)作不規(guī)則抗體篩選,若檢測(cè)出不規(guī)則抗體,應(yīng)作出相應(yīng)的預(yù)防和治療。Rh血型中D抗原的抗原性強(qiáng)于E抗原的抗原性,因此產(chǎn)生抗D抗體的幾率大于抗-E抗體??梗?抗體為A亞型中不規(guī)則抗體,它的存在提示我們?cè)谧⒁猓粒拢涎鸵酝獾牟灰?guī)則抗體的同時(shí),也應(yīng)高度重視ABO亞型中的不規(guī)則抗體,因?yàn)樗彩且鹑苎暂斞磻?yīng)的一個(gè)因素??梗涂贵w為冷凝集素,很少在37℃有活性,一般在體內(nèi)不能引起溶血反應(yīng),但患者處于低溫麻醉狀態(tài)下手術(shù)時(shí)應(yīng)注意,因?yàn)榇祟?lèi)抗體可激活補(bǔ)體。當(dāng)機(jī)體的體溫在冷抗體適反應(yīng)溫度范圍內(nèi)(4~20℃)時(shí),可發(fā)生溶血反應(yīng)。

 不規(guī)則抗體產(chǎn)生大多為Rh血型系統(tǒng),除抗D外,其他如抗E,抗Ec,抗Ce檢出率占Rh系統(tǒng)67.8%,提示Rh陽(yáng)性患者輸血也可引起溶血反應(yīng),且機(jī)率較高.根據(jù)我國(guó)漢族人群Rh抗原分布特點(diǎn),E抗原陽(yáng)性比D抗原陽(yáng)性低,產(chǎn)生抗E抗體的機(jī)率高于抗D抗體,故Rh血型系統(tǒng)D抗原陽(yáng)性E抗原陰性者輸血不容忽視.Rh陰性個(gè)體免疫后產(chǎn)生抗D的機(jī)率為70.9%,產(chǎn)生的抗體其效價(jià)在體內(nèi)會(huì)逐漸下降,甚至常規(guī)試驗(yàn)會(huì)漏檢,若以后作為受血者輸入Rh(D)陽(yáng)性血刺激時(shí),會(huì)很快出現(xiàn)免疫性回憶反應(yīng).抗體效價(jià)會(huì)在1~2wk內(nèi)達(dá)到高峰,引起遲發(fā)性血管外溶血,且發(fā)生在輸血后幾天.造成的輸血無(wú)效以及溶血,易被臨床忽視.溶血反應(yīng)的強(qiáng)度與抗體效價(jià)成正比關(guān)系,抗體產(chǎn)生的強(qiáng)度增加溶血反應(yīng)愈嚴(yán)重.抗M、抗Lea、抗P1均較少見(jiàn),但抗Lea抗體可引起嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng),所以不能作為供血者,如為受血者時(shí)應(yīng)給Le(a-b-)血液輸入.抗M抗體只有37℃或抗球蛋白試驗(yàn)出現(xiàn)陽(yáng)性時(shí)才具有臨床意義.抗P1理想的反應(yīng)溫度為4℃,偶可在37℃查出.抗P1抗體很少在體內(nèi)造成溶血,幾乎總是IgM型抗體,所以不能通過(guò)胎盤(pán),不會(huì)造成HDN.冷凝集素在配血時(shí)可忽略.自身抗體在自身溶血性貧血時(shí)出現(xiàn)較多,一直以來(lái)是輸血的一大難題,我們?nèi)宰裱话爿斞瓌t.

綜上所述,不規(guī)則抗體是引起溶血性輸血反應(yīng)和新生兒溶血病的主要因素之一, 對(duì)輸血發(fā)生溶血性反應(yīng)所引起腎衰、死亡病例的診斷有臨床意義。因此為了保證輸血安全,提高輸血療效,減少或杜絕溶血性輸血反應(yīng)的發(fā)生,不規(guī)則抗體檢查必須作為輸血前檢查的重要項(xiàng)目之一。

 

試驗(yàn)方法:

凝聚胺介質(zhì)法

每組細(xì)胞都是經(jīng)過(guò)篩選單一個(gè)體的O型獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞,要求含有較多的常見(jiàn)的血型抗原。使用這些細(xì)胞組同時(shí)對(duì)血清進(jìn)行檢驗(yàn),將能檢測(cè)出除抗-A和抗-B以外的絕大多數(shù)的抗體。每一批號(hào)的不規(guī)則抗體篩檢紅細(xì)胞試劑的抗原列表上均標(biāo)明了所提供的紅細(xì)胞所具有的抗原分布。

結(jié)果的解釋、產(chǎn)品性能指標(biāo):

抗原21個(gè)

規(guī)格、有效期:

【包裝規(guī)格】
每套試劑含三人份O型紅細(xì)胞,
每人份紅細(xì)胞各一支(篩選細(xì)胞Ⅰ、篩選細(xì)胞Ⅱ、篩選細(xì)胞Ⅲ各一支),5ml/支。

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