一、概述

1973年，美國Rockeller大學Steinmen和Cohn首先從小鼠脾細胞的分離中發(fā)現(xiàn)了表面具有很多樹枝狀的突起的細胞，將其命名為：樹突狀細胞（dendritic cell，DC）。DC細胞作為免疫前線的指揮官，是目前所知的機體內(nèi)功能max的抗原提呈細胞，一個DC細胞能夠激活100-3000個T細胞，是巨噬細胞和B細胞的100-1000倍^[1]。DC細胞通過處理腫瘤抗原并將其呈遞給T細胞，將先天性免疫與適應性免疫聯(lián)系起來，從而啟動抗腫瘤免疫，因此DC細胞是機體免疫應答的始動者，在免疫應答的誘導中具有特殊的地位。

1、DC細胞來源

DC細胞是起源于骨髓并居住在外周和淋巴組織中的淋巴樣或髓系細胞。大多數(shù)DC由共同DC祖細胞(CDP)生成，CDP在FLT3L誘導下最終生成為cDC和pDC；一部分也會來源于造血干細胞的單核細胞，在GM-CSF和IL-4的誘導下產(chǎn)生外周血單核細胞來源DC^[2]。

所以體外培養(yǎng)的DC細胞來源可以是骨髓、外周血的單核細胞誘導生成；或骨髓、外周血來源的CD34+HSC骨髓多能造血干細胞誘導生成；或從血液、組織等樣本中直接分離。其中，外周血中CD14+單核細胞獲取較為便捷，誘導生成Mo-DC細胞是很經(jīng)典的方法，不過Mo-DC無法再循環(huán)至淋巴結(jié)，并且與淋巴組織駐留樹突狀細胞(LT-DC) 存在差異^[3]；CD34+HSC細胞不太容易獲取，但可以誘導生成pDC、cDC1和cDC2；而直接從樣本中分離獲得的DC細胞很接近體內(nèi)真實情況，不過產(chǎn)量一般比較低。另外一種新穎的DC細胞來源是，誘導多能干細胞iPSC/胚胎干細胞ESC也可誘導成DC細胞：iPSC分化成CD34+的造血干細胞后，通過添加GM-CSF、IL4、TNF-α、OK432的培養(yǎng)體系，可以分化成樹突狀細胞(iDC)，iDC可以直接在iPSC上基因編輯導入特定抗原基因，從而大大縮短DC孵育抗原并遞呈給T細胞的時間^[4]。當然，也可以直接購買商品化的DC細胞，方便快捷，品質(zhì)有保障。

圖1 小鼠樹突狀細胞發(fā)育圖譜^[2]

2、DC誘導分化與培養(yǎng)

由于DC細胞的樣本來源以及誘導方法也比較龐雜，在這里我們舉三個例子：

1)  人骨髓CD34+細胞誘導生成DC^[5]

①飼養(yǎng)層細胞OP9的培養(yǎng)和接種

a、OP9細胞在75cm²培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至密度為4×10³-1×10⁴細胞/cm²， OP9培養(yǎng)基（αMEM，20%FBS，青霉素-鏈霉素），37°C，5%CO₂；

b、收獲OP9細胞，將2-3mL胰蛋白酶-EDTA溶液加入培養(yǎng)瓶中，37℃消化5-15min，在倒置顯微鏡下觀察細胞層，直到細胞變圓開始脫落。加入6-8mL OP9完quan培養(yǎng)基，終止消化，輕輕吹打細胞；

c、將細胞懸液轉(zhuǎn)移到15mL離心管中，125×g離心10min，棄上清液，將OP9細胞沉淀重懸在新鮮預熱培養(yǎng)基中，細胞密度為2.5×10⁴個細胞/mL；

d、按照每孔200μL（5000個細胞）分裝到96孔U底組織培養(yǎng)處理板中，在37°C、5%CO₂中培養(yǎng)。

②DC分化

a、吸出預接種OP9細胞的培養(yǎng)基，并用200μL CD34+細胞懸浮液（3000個細胞）替換，繼續(xù)培養(yǎng)；

b、第6天，每個孔中取出100μL培養(yǎng)基，并用100μL預熱的DC分化培養(yǎng)基αMEM（abs9506）, 10%FBS（abs972）, 1%penicillin-streptomycin（abs9244）, 100ng/mL Flt3L（abs04375）, 20ng/mL SCF（abs04178）, 20mg/mL GM-CSF（abs00839）替換；在第12-21天收獲細胞，并且可在第12天和第18天半量換液。人骨髓CD34+細胞誘導生成更多DC細胞亞型，大家可以參考圖2。

圖2 人骨髓CD34+細胞誘導生成更多DC細胞亞型匯總^[5]

文中部分相關(guān)產(chǎn)品：

2)  單核細胞誘導生成MoDC^[6]

①用培養(yǎng)基RPMI 1640（含10%FBS）調(diào)整富集的單核細胞濃度至5×10⁶cells/mL，鋪于24孔板上，同時加入重組人IL-4 （abs04698）(500U/mL)和GM-CSF（abs00839）(500U/mL)，于37℃，5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

②48h后，半量換液，同時補充重組人IL-4(500U/mL)和GM-CSF(500U/mL)，繼續(xù)刺激2天；

③第5天，可收獲未成熟的樹突細胞，即單核細胞來源樹突狀細胞(monocyte-Derived dendritic cells， MoDCs)，用于下游實驗（如成熟DC的激活）；

④成熟DC激活：LPS(0.5μg/mL)（abs47014848）、pha(10ng/mL)（abs47014910）、IL-6(10ng/mL)（abs04044）、IL-1β(10ng/mL)（abs00802）、PGE2(1μmol/L)（abs819421）刺激24-48h。

文中部分相關(guān)產(chǎn)品：

3)  IPSC/ESC誘導DC細胞^[7]

①IPS細胞(或ES細胞)向造血祖細胞的分化

a、當IPS或ES細胞達到70-80%密度時，使用Collagenase IV（abs47048003）在37°C、5%CO₂條件下消化40-60min，直至細胞團邊緣卷起，終止消化；

b、細胞團形成：將IPS或ES細胞團通過細胞篩網(wǎng)過濾，調(diào)整細胞團大小，形成含有50-100個細胞的細胞團；

c、如果IPS或ES細胞團要培養(yǎng)在小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)上，接種前需去除MEF；在37°C、5%CO2和5%O₂條件下培養(yǎng)，每天更換培養(yǎng)基，以形成擬胚體EB；

d、從第1天開始，根據(jù)分化天數(shù)準備相應的誘導培養(yǎng)基(d1,d2,d4,d6)；

e、在分化的第6至14天（IPS細胞）或第21至28天（ES細胞）期間，觀察到造血祖細胞從EB中出現(xiàn)。

圖3 D2-D6 EB分化階段培養(yǎng)基

②IPS細胞（或ES細胞）衍生造血祖細胞分化為DC亞群

a、將輻射滅活過的OP9細胞以1.2x10⁴cells/cm₂密度接種在涂有0.1%明膠的培養(yǎng)皿上；收集造血祖細胞，并通過40μm細胞篩網(wǎng)過濾以去除剩余的EB；調(diào)整細胞密度1x10⁶-1.5x10⁶cells/mL于DC分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基中；

b、將細胞分為兩組，一組用于生成cDC1和cDC2（使用FSG4細胞因子組合），另一組用于生成cDC1和pDC（使用FSG細胞因子組合）；

在FSG4組中添加100ng/mL FLT3L（abs04375）、20ng/mL SCF（abs04178）、20ng/mL GM-CSF（abs00839）和20ng/mL IL-4（abs04698）；

在FSG組中添加100ng/mL FLT3L（abs04375）、20ng/mL SCF（abs04178）和10ng/mL GM-CSF（abs00839）；

c、將造血祖細胞懸液接種到OP9基質(zhì)細胞上，進行共培養(yǎng)；每兩天進行一次半量換液；在分化的第4天至第7天，將逐漸出現(xiàn)DC形態(tài)。

文中部分相關(guān)產(chǎn)品：

3、DC細胞亞型鑒定

DC細胞亞群可以分為漿DC、1型髓樣DC、2型髓樣DC等，DC細胞不同亞型、標記物、細胞因子可以參考圖4。DC細胞亞型鑒定較常用的方法是流式，關(guān)于流式鑒定的基本內(nèi)容大家可以參考《免疫細胞培養(yǎng)攻略之分型鑒定（三）》。

圖4 小鼠和人DC亞群的表面標記物、模式識別受體（PRR）、細胞因子^[8]

4、DC細胞熱門研究

DC細胞作為抗原呈遞能力max的免疫細胞，在抗腫瘤免疫中發(fā)揮著重要的作用，當DC細胞功能受損時，腫瘤細胞很有可能利用這一方面產(chǎn)生免疫逃逸，并且，腫瘤微環(huán)境也會釋放很多抑制因子，進而阻止DC祖細胞的正常分化，從而抑制T細胞的抗腫瘤反應^[9]。

圖5 DC細胞與腫瘤微環(huán)境^[9]

DC細胞的熱門研究很多：腫瘤浸潤DC細胞、髓系抑制細胞、DC疫苗、DC-CIK細胞療法、DC-T細胞療法等，在這里，小愛以流式分析小鼠結(jié)腸癌腫瘤浸潤DC亞型為例（圖6）^[10]：CD11c+MHCII+雙陽性髓系細胞→CD317+(pDC) → CD64+F4/80-(moDC) → CD103+CD11b?(cDC1)、 CD103-CD11b+(cDC2)。除了流式細胞術(shù)，想要研究腫瘤浸潤DC細胞的利器還有很多：質(zhì)譜流式、單細胞測序等等（圖7）。

圖6 DC流式分析小鼠結(jié)腸癌腫瘤浸潤DC亞型圈門邏輯^[10]

圖7 腫瘤浸潤DC細胞研究思路匯總

參考文獻：

[1] Hart, D.N.J., Dendritic Cells: Unique Leukocyte Populations Which Control the Primary Immune Response. Blood, 1997. 90(9): p. 3245-3287.

[2] Anderson, D.A., et al., Genetic models of human and mouse dendritic cell development and function. Nature Reviews Immunology, 2020. 21(2): p. 101-115.

[3] Balan, S., et al., Large-Scale Human Dendritic Cell Differentiation Revealing Notch-Dependent Lineage Bifurcation and Heterogeneity. Cell Reports, 2018. 24(7): p. 1902-1915.e6.

[4] Xue, D., et al., Induced pluripotent stem cell-derived engineered T cells, natural killer cells, macrophages, and dendritic cells in immunotherapy. Trends in Biotechnology, 2023. 41(7): p. 907-922.

[5] Lutz, M.B., et al., Guidelines for mouse and human DC generation. European Journal of Immunology, 2022. 53(11).

[6] Ulrich, H., et al., A protocol for rapid monocyte isolation and generation of singular human monocyte-derived dendritic cells. Plos One, 2020. 15(4).

[7] Sontag, S., et al., Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells (iPS Cells) and Embryonic Stem Cells (ES Cells) into Dendritic Cell (DC) Subsets. Bio-Protocol, 2017. 7(15).

[8] Macri, C., et al., Dendritic cell subsets. Seminars in Cell & Developmental Biology, 2018. 84: p. 11-21.

[9] Subtil, B., et al., The Therapeutic Potential of Tackling Tumor-Induced Dendritic Cell Dysfunction in Colorectal Cancer. Frontiers in Immunology, 2021. 12.

[10] Eich, C., et al., Isolation and high-dimensional flow cytometric analysis of tumor-infiltrating leukocytes in a mouse model of colorectal cancer. Frontiers in Immunology, 2024. 15.

今天講解就到這了，大家如有細胞培養(yǎng)問題，歡迎一起交流哦！

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