GMP附錄1無菌藥品
01
注:
(1)表中各數(shù)值均為平均值。
(2)單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測并累積計數(shù)。
02
測試方法
1.方法提要:通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基(選擇能證實其能夠支持微生物生長的培養(yǎng)基),經(jīng)若干時間和適宜的生長條件讓其繁殖到可見的菌落計數(shù),以判定該潔凈室的微生物濃度。
2.人員的職責及培訓:潔凈室(區(qū))的測試人員應進行本專業(yè)的培訓并獲得相應資格后才能履行對潔凈室(區(qū))測試的職責,其中包含涉及的衛(wèi)生知識和基本微生物知識。
潔凈室(區(qū))的測試人員應選擇與生產(chǎn)操作的空氣潔凈度級別要求相適應的穿戴方式。
3.儀器、輔助設備和培養(yǎng)基
選擇合適的浮游菌采樣器,包括采用無油的抽氣泵,較低的氣流流速和較大的采樣流量,以保證培養(yǎng)基表面的水分不被吹干。
測試需要具備儀器、輔助設備如下:
浮游菌采樣器;
培養(yǎng)皿;
培養(yǎng)基;
恒溫培養(yǎng)箱;
高壓蒸汽滅菌器。
4.浮游菌采樣器原理
浮游菌采樣器一般采用針孔式撞擊法采樣器,氣流通過一個金屬蓋吸入,蓋子上市密集的經(jīng)過機械加工的特制小孔,通過風機將收集到得細小的空氣流直接撞擊到平板培養(yǎng)基表面上,附著的活微生物粒子經(jīng)培養(yǎng)后形成菌落。
ZR-2052型 空氣浮游菌采樣器
5.注意事項
必須按照測試儀器的檢定周期,定期對儀器作檢定,使用校驗合格,且在使用有效期內的儀器;
測試儀器在未進入被測區(qū)域時,若必需,則先清潔表面,或在相應的潔凈室內準備和存放(用保護罩或其他適應當?shù)赝庹直Wo儀器);
6.測試步驟
采樣器進入被測房間前先用消毒房間的消毒劑滅菌,用于 A&*級潔凈室的采樣宜預先放在被測房間內;
用消毒劑擦凈培養(yǎng)皿的外表面;
采樣前,先用消毒劑清洗采樣器的頂蓋、轉盤以及罩子的內外面,采樣結束,再用消毒劑輕輕噴射罩子的內壁和轉盤;
采樣口及采樣管,使用前必須高溫滅菌。如用消毒劑對采樣管的外壁及內壁進行消毒時,應將管中的殘留液倒掉并晾干;
采樣者應穿戴與被測潔凈區(qū)域相應的工作服,在轉盤上放入或調換培養(yǎng)皿前,雙手用消毒劑消毒或戴無菌手套操作;
采樣儀器經(jīng)消毒后先不放入培養(yǎng)皿,開啟浮游菌采樣器,使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā),時間不少于5min,并檢查流量并根據(jù)采樣量調整設定采樣時間;
關閉浮游菌采樣器,放入培養(yǎng)皿,蓋上蓋子;
置采樣口于采樣點后,開啟浮游菌采樣器進行采樣。
7.測試時間
在空態(tài)或靜態(tài)a測試時,對單向流潔凈室(區(qū))而言,測試宜在凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始。對非單向流潔凈室(區(qū)),測試宜在凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于30min后開始。在靜態(tài)b測試時,對單向流潔凈室(區(qū)),測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)在并經(jīng)過10min自凈后開始;對非單項流潔凈室(區(qū)),測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)在并經(jīng)過20min自凈后開始。
在動態(tài)測試時,則須記錄生產(chǎn)開始的時間以及測試時間。
03
眾瑞產(chǎn)品優(yōu)勢
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