16S rDNA 快速細(xì)菌鑒定試劑盒介紹及參數(shù)分析2023已更新
Nu-16S01
試劑盒應(yīng)用
本試劑盒主要用于細(xì)菌16S rDNA 的快速檢測,無需經(jīng)過繁瑣的基因組DNA 提取純化,取樣后直接PCR 擴(kuò)增即可獲得16S rDNA 信息,通過比對16S 片段序列,終獲得細(xì)菌種屬信息。本試劑盒可以檢測量低至104 個/mL 個細(xì)菌,對難培養(yǎng)、珍貴樣本、表型不能鑒定的未知細(xì)菌快速擴(kuò)
增尤為方便。使用本試劑盒無需提取純化,可直接對菌斑、甘油菌或?qū)?shù)菌進(jìn)行檢測,從而大大縮短了檢測時間。試劑盒中提供的16S PCR Premix 已包含有染料,PCR 結(jié)束后直接進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,PCR 產(chǎn)物可直接進(jìn)行測序分析。
本產(chǎn)品僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等域。
保存條件
-20oC 保存。使用時請置于冰上。
使用方法
1、樣本準(zhǔn)備:
1)菌液:取對數(shù)期菌液1-3 μL 加入PCR 反應(yīng)體系中。
2)甘油菌:取1μL 菌液加入PCR 反應(yīng)體系中。
3)單菌落:無菌吸頭或者無菌牙簽挑取單個菌落置于500 μL 無菌生理鹽水中,渦旋混合均勻,取
1-3 μL 加入PCR 反應(yīng)體系中。
2、推薦PCR 反應(yīng)體系
3、按照以下方法設(shè)定PCR 反應(yīng)
4、瓊脂糖凝膠電泳
使用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳,不同菌株電泳片段稍微差別,一般為1.5kb 左右。
5、PCR 產(chǎn)物回收和測序
使用切膠回收試劑盒進(jìn)行回收,并使用以下推薦引物進(jìn)行測序。將DNA 測序結(jié)果與NCBI 數(shù)據(jù)
庫進(jìn)行比對,確定細(xì)菌種類。
注意事項
1、超凈臺中操作,應(yīng)佩戴無菌手套,穿實驗服,操作用75%乙醇對實驗器具進(jìn)行消毒。
2、使用無菌移液吸頭和離心管,開蓋務(wù)必輕柔,減少氣溶膠污染。
3、盡可能使用2 次純化細(xì)菌,以提高測序效率。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。