TRAP染色試劑盒說明書

產(chǎn)品簡介：

雅吉生物的抗酒石酸酸性磷酸酶染色液以萘酚AS-BI為底物，細胞內(nèi)被酸性磷酸酶水解釋放出磷酸和萘酚，萘酚與重氮鹽偶聯(lián)生成有色產(chǎn)物，定位于細胞質(zhì)中，若細胞內(nèi)的ACP有抗酒石酸的活性，則呈陽性反應(yīng)。 抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP/TRACP)主要存在于正常人肺泡巨噬細胞等部位的TRAP和存在于細胞白血病人脾臟TRAP均在細胞濾泡中，并不釋放入血液，血液中TRAP絕大部分來源于破骨細胞。因而測量血液中TRAP可以了解破骨細胞的功能狀態(tài)。 抗酒石酸酸性磷酸酶為骨吸收和破骨細胞活性的良好標志物, 測定TRACP有助于了解生理條件和各種病理條件下的骨代謝狀況。存在于正常人肺泡巨噬細胞和白血病人脾臟的抗酒石酸酸性磷酸酶均在細胞濾泡中，并不是釋放入血液。血液中的TRAP絕大多數(shù)來源于破骨細胞，因此可以通過測量血液中的TRAP了解破骨細胞的功能狀態(tài)?！?

TRAP染色試劑盒說明書試劑盒組成：

自備材料：

光學顯微鏡、染缸、移液器、秒表、冰盒、純水、載玻片、吸頭、一次性手套

適用樣本

1. 石蠟切片

2. 冰凍切片

3. 細胞涂片，爬片

4.血涂片等

操作步驟(僅供參考)：

工作液的配制:

1．底物反應(yīng)液B的配制：使用前用移液器將試劑B2吸入試劑B1中，溶解混勻，配成甲液；將試劑B4吸入試劑B3中，溶解混勻，配成乙液。將甲液和乙液混勻即成底物反應(yīng)液B。

2．底物反應(yīng)液C的配制：使用前用移液器將試劑C2吸入試劑C1中，溶解混勻，即成底物反應(yīng)液C。

3．底物反應(yīng)液E的配制：使用前用移液器將試劑E2吸入試劑E1中，溶解混勻，即成底物反應(yīng)液E。

4．底物孵育液的配制：在染色缸中加入30ml蒸餾水，37℃水浴10分鐘。將底物反應(yīng)液B、C、D、E依次加入已預(yù)溫的蒸餾水中混合并充分混勻。

注意：所有的工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，請使用前新鮮配制，配制后立即使用，一次使用完，不可放置。

 TRAP染色試劑盒說明書

樣本的染色處理：

一、血涂片及骨髓涂片

1、推片：

取全血或骨髓3ul左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30°角，置于血滴正前方，稍微往后移與血滴接觸，血滴沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動，至血滴鋪完血膜為止。不要太薄，以免細胞太少，也不要太厚，以免太重疊。

2、固定：

讓涂片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液A中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。

3、孵育：

水洗后還未干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

4、復染：

孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未干前進行復染?？捎锰K木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

二、細胞涂片及細胞爬片

1、固定：

將細胞涂片或細胞爬片放入本試劑盒中的固定液A中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。

2、孵育：

水洗后還未干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

3、復染：

孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未干前進行復染?？捎锰K木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

 TRAP染色試劑盒說明書

三、冰凍切片

1、回溫：

將保存在-20℃冰箱中的冰凍切片放置到切片架上回溫5-10分鐘?？梢苑旁?7℃孵箱中進行回溫，或者將切片架放置在一個小盒子中，將盒子置于37℃水浴鍋中進行回溫。

2、水合：

將回溫好的切片，水中浸泡1-2分鐘。

3、固定：

讓切片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。

4、孵育：

水洗后還未干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

5、復染：

孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未干前進行復染?？捎锰K木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

四、石蠟切片

1、脫蠟：

二甲苯中脫蠟5-10分鐘。再換用新鮮的二甲苯脫蠟5-10分鐘。

2、浸泡：

無水乙醇浸泡5分鐘。再分別用90%、70%乙醇各2分鐘。

3、水合：

蒸餾水中浸泡2分鐘。

4、孵育：

還未干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

5、復染：

孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未干前進行復染?？捎锰K木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

結(jié)果分析：

陽性反應(yīng)為鮮紅色或深紅色顆粒，定位于胞漿中。

常見問題：

1細胞誘導不成功？

細胞系或原代BMM細胞誘導破骨細胞時，細胞因子的質(zhì)量很重要。誘導效果不好時可以考慮調(diào)整誘導條件，提高RANKL濃度或者嘗試是否添加M-CSF。

2.如何判斷陽性細胞？

一般不通過形態(tài)變化說明，RAW細胞非常形態(tài)非常多樣，形態(tài)變化并不能說明問題。一般認為多核加上TRAP陽性才能說是多核破骨細胞。

 TRAP染色試劑盒說明書

注意事項：

1.TRAP孵育液易失效，本法宜用皮膚穿刺血涂片，晾干后應(yīng)及時染色；

2.對冰凍切片染色時，應(yīng)減少切片在室溫暴露的時間。

3.樣本需新鮮，取材后應(yīng)立即處理，否則會影響酶的活性。

4.組織固定需在4℃冰箱進行，時間不宜超過24h，否則酶活性會減弱或消失。

5.一般不建議用石蠟切片。如果需要用石蠟切片，組織在石蠟包埋時，溫度不宜高于56℃。應(yīng)使用熔點為52～54℃的石蠟進行浸蠟，浸蠟時間要短，否則酶活性會減弱或消失。

6.石蠟切片不需要固定。

有效期：2-8 ℃避光有效期為三個月

        注：拆封后請盡快使用，有效期為試劑盒未拆封并嚴格按要求條件保存的有效期。

TRAP染色試劑盒說明書