EF33B\J2                  

  β-興奮類(lèi)快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

一、原理

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的β-興奮類(lèi)藥物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗β-興奮類(lèi)藥抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含β-興奮類(lèi)藥物的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)β-興奮類(lèi)藥物的含量。

二、試劑盒特性

1. 試劑盒靈敏度：   0.1ppb
2. 孵育溫度：       25℃
3. 孵育時(shí)間：       30min～15min
4. 樣本檢測(cè)下限

豬   尿 ··········································  0.3ppb

豬   肉 ··········································  0.6ppb

1. 交叉反應(yīng)率

克倫特羅（Clenbuterol）·························  100%

西馬特羅（Cimaterol）   ·······················  <4%  

溴布特羅（Brombuterol）   ······················  60%

馬布特羅（Mabuterol）  ·························  108%

班布特羅（Bambuterol）  ······················   <5%

氯丙那林（Clorprenaline）  ·····················  <1%

沙丁胺醇（Salbutamol）  ·························  75%

特布他林（Terbutaline ）  ······················  25%

噴布特羅（Penbutolol）  ·························  19%

妥布特羅（Tulobuterol）  ························  23%

菲諾特羅（Fenoterol）  ····························<0.1%

萊克多巴胺（Ractopamine） ······················ <0.1%

1. 樣本回收率

豬 尿、豬 肉  ····························  90%±30%

三、試劑盒組成

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標(biāo)儀、離心機(jī)、恒溫箱、打印機(jī)

微量移液器：?jiǎn)蔚?20～200µl、單道100～1000µl、多道 30～300 µl

試      劑：氫氧化鈉、濃鹽酸

五、樣本前處理步驟

1. 樣本處理前須知

（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

   （b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

1. 樣本前處理需配制：

配液1   0.2M 鹽酸

取 17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L。

配液2   1M 氫氧化鈉

    稱(chēng)取4g 氫氧化鈉固體加去離子水定溶至    

    100ml。

配液3   樣本提取液

    5X樣本提取液用去離子水1：4稀釋。

1. 樣本處理：

（a）豬肉樣本的處理方法

1. 稱(chēng)取 2 ± 0.05g 均質(zhì)后的組織于50ml離心管中，加入3ml 0.2M鹽酸（見(jiàn)配液1），充分振蕩3min。
2. 再加入600ul 1M 氫氧化鈉（見(jiàn)配液2）溶液和2.4ml 樣本提取液（見(jiàn)配液3）溶液，充分振蕩3min，室溫4000r/min 以上離心10min。
3. 取20 µl上層液體用于分析。（注：離心后若有脂肪層，去除脂肪層或撥開(kāi)脂肪層，取清澈液體進(jìn)行分析）。

樣本稀釋倍數(shù)：  4倍

（b）豬尿樣本的處理方法

取20µl清亮尿樣直接測(cè)定（如果尿樣渾濁一定

要過(guò)濾或4000r/min離心10min，直至得到清亮

尿樣），暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。

樣本稀釋倍數(shù):  1倍

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

1. 測(cè)定前應(yīng)須知：

1. 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
2. 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
3. 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
4. 所有恒溫孵育過(guò)程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

1. 操作步驟：

1. 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2. 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2～8℃。
3. 配液：將 40ml濃縮洗滌液（20 倍濃縮）用去離子水按照 1：19 稀釋?zhuān)? 份濃縮洗滌液+19 份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
4. 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
5. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本20µl/孔到各自的微孔中，加入酶標(biāo)記物50µl/孔，然后加入80µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜蓋板，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境反應(yīng)30min。
6. 將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
7. 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
8. 測(cè)定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)，5min內(nèi)讀數(shù)），測(cè)定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含β-興奮量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為2.243； 0.1ppb為1.816；0.3ppb為1.415；0.9ppb為0.74；2.7ppb為0.313；8.1ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb～8.1ppb；樣本2的濃度范圍是0.3ppb～0.9ppb，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中β-興奮類(lèi)藥物實(shí)際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以β-興奮標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中β-興奮類(lèi)藥物實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（ 索取）

八、 注意事項(xiàng)

1. 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2. 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3. 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4. 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5. 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
6. 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7. 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
8. 該試劑盒理想反應(yīng)溫度為25℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

1. 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，不要冷凍。
2. 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

提示：酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣，酶標(biāo)板仍然正常有效，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)放心使用。

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