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更新時(shí)間:2024-11-01 13:55:33瀏覽次數(shù):87次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種慢性炎癥性腸病,動(dòng)物模型在研究其發(fā)病機(jī)制和治療方法中發(fā)揮著重要作用。
以下是構(gòu)建潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型的常用方法:
1. 化學(xué)誘導(dǎo)模型
化學(xué)誘導(dǎo)是構(gòu)建潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型zui常用的方法之一。其中,葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的模型因其操作簡(jiǎn)便、可重復(fù)性好而被廣泛應(yīng)用。DSS可以破壞結(jié)腸上皮細(xì)胞,
損害上皮屏障功能,誘發(fā)腸道炎癥。具體步驟包括給予動(dòng)物DSS溶液自由飲用,連續(xù)給藥數(shù)天后,動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)體重下降、腹瀉、血便等UC典型癥狀。
2. 免疫誘導(dǎo)模型
通過(guò)使用特定的抗原或免疫調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)動(dòng)物模型。例如,2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)與乙醇混合后通過(guò)灌腸給藥,可以誘發(fā)類似于人類UC的慢性炎癥反應(yīng)。
3. 遺傳修飾模型
利用基因工程技術(shù)構(gòu)建的動(dòng)物模型,如通過(guò)基因敲除或轉(zhuǎn)基因技術(shù)模擬UC的病理生理過(guò)程。例如,敲除黏蛋白2(Muc2)基因的小鼠可以自發(fā)誘發(fā)結(jié)腸炎,因?yàn)镸uc2的缺失導(dǎo)致上皮屏障缺陷。
4. 評(píng)價(jià)指標(biāo)
在建模成功后,通常會(huì)通過(guò)疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)評(píng)分、組織病理學(xué)改變及評(píng)分、結(jié)腸組織肉眼評(píng)分等指標(biāo)來(lái)評(píng)估模型的效度。DAI評(píng)分基于動(dòng)物的體重變化、糞便性狀和隱血情況;組織病理學(xué)評(píng)分則通過(guò)HE染色后的顯微鏡觀察來(lái)評(píng)估結(jié)腸組織的損傷程度。
在潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)時(shí),研究者應(yīng)根據(jù)研究目的選擇合適的動(dòng)物種類、性別、年齡以及誘導(dǎo)劑的種類和濃度。此外,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循動(dòng)物福利和倫理準(zhǔn)則,確保實(shí)驗(yàn)的合理性和人道性。
參考:
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[3]周欣欣, 劉茜茜, 任珍, 等. 潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型的特點(diǎn)及應(yīng)用分析[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào), 2023,31(7):896-904.
[4]鄭曉霞, 何小華, 李欣, 等. 2種誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型方法的比較[J]. 中國(guó)獸醫(yī)雜志, 2024,60(8):32-37.
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