上文介紹了流式細(xì)胞術(shù)的原理及應(yīng)用,今天讓我們學(xué)習(xí)一下怎么用流式細(xì)胞儀分選T細(xì)胞吧~
一、樣本制備
1.取樣: 取100μL抗凝血。
2.標(biāo)記:根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)標(biāo)記實(shí)驗(yàn)管。混勻后,室溫避光孵育15分鐘。
3. 溶血:將10×裂紅液用水稀釋10倍,每管加入1mL,振蕩器混勻后室溫避光靜置10分鐘,300g,4°C離心5分鐘。
4. 洗滌:棄去上清,加入1mL 1×PBS洗液,300g離心洗滌5分鐘,洗2-3次。
5. 上機(jī)檢測(cè):棄去上清后加入500μL 1×PBS,混勻懸浮后過(guò)濾,避光等待上機(jī)檢測(cè)。
二、儀器操作
1. 打開(kāi)流式細(xì)胞儀、開(kāi)啟液流、質(zhì)控。
2. 分選前設(shè)置:共包含兩個(gè)步驟,第一,調(diào)節(jié)合適的液流斷點(diǎn),待四路窗口形成清晰的5路液流,其中含4個(gè)收集液流,一個(gè)廢液流后,利用“sweetspot"鎖住此斷點(diǎn);然后利用Accudrop 珠子,調(diào)整 “Drop Delay"時(shí)間,當(dāng)左側(cè)液流接近 100%,而且保持相對(duì)穩(wěn)定的范圍的時(shí)間是最佳時(shí)間。
3. 設(shè)置分析條件:完成質(zhì)控后,建立用戶(hù)文件夾、當(dāng)日實(shí)驗(yàn)文件夾,根據(jù)細(xì)胞標(biāo)記,選擇所需參數(shù),根據(jù)各抗原之間生物關(guān)系及實(shí)驗(yàn)主要關(guān)注點(diǎn),畫(huà)好 FSC-SSC及各熒光參數(shù)兩兩相對(duì)的散點(diǎn)圖,根據(jù)抗原生物關(guān)系設(shè)置分析門(mén),及群級(jí)聯(lián)關(guān)系表。
4. 確定電壓:先上對(duì)照管,根據(jù)淋巴細(xì)胞在 FSC-SSC散點(diǎn)圖中的位置,調(diào)整 FSC和SSC兩個(gè)參數(shù)的電壓,保證淋巴、單核及中心粒細(xì)胞呈現(xiàn)在合適的位置,然后設(shè)置P1 門(mén)圈住淋巴細(xì)胞;根據(jù)陰性細(xì)胞群位置,調(diào)整好其它熒光參數(shù)的電壓,記錄10000個(gè)細(xì)胞。
5. 分類(lèi)計(jì)數(shù):上陽(yáng)性管,通過(guò)分級(jí)設(shè)門(mén),完成各抗原之間生物關(guān)系的呈現(xiàn),及各細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)情況。
6. 分選設(shè)置:在“sort layout"窗口,設(shè)置收集裝置和純度模式,然后設(shè)置分選門(mén),圈住CD4或CD8 陽(yáng)性的細(xì)胞,將分選門(mén)分別填入左右“sort location field" 框中。
7. 分選:將收集管中分別裝200ul 1XPBS,放入儀器分選倉(cāng)下面的收集管架上:點(diǎn)“sort"開(kāi)始分選,此時(shí)“sort location field"框中可見(jiàn)所獲得的CD4或CD8陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)目;收集到足夠的目的細(xì)胞后,停止分選。
8.細(xì)胞純度檢測(cè):利用上樣針清洗液和水清洗上樣針,直到以水上樣時(shí),FSC-SSC散點(diǎn)圖中“無(wú)點(diǎn)"為止。將分選獲得的CD4陽(yáng)性細(xì)胞上樣回測(cè),觀(guān)察細(xì)胞分選純度;再次清洗上樣針,將分選獲得CD8陽(yáng)性細(xì)胞上樣回測(cè),觀(guān)察細(xì)胞分選純度。
通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)步驟,我們可以成功分選并收集到特定的T細(xì)胞群體。
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