一、細胞基本屬性 | ||||
細胞名稱 | 小鼠骨髓中性粒細胞 | |||
種屬來源 | 小鼠 | |||
組織來源 | 骨髓 | |||
生長特性 | 懸浮生長 | |||
細胞形態(tài) | 圓形細胞樣 | |||
特別說明 | 小鼠骨髓中性粒細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的培養(yǎng)狀態(tài)。 | |||
背景介紹 | 小鼠骨髓中性粒細胞分離自骨髓;白細胞是一類無色、球形、有核的血細胞。根據(jù)其形態(tài)、功能和來源部位可以分為三大類:粒細胞、單核細胞和淋巴細胞 ,其中粒細胞又可根據(jù)胞質(zhì)中顆粒的染色性質(zhì)不同,分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。中性粒細胞是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質(zhì)呈無色或極淺的淡紅色 ,有許多彌散分布的細小的(0.2~0.4um)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2 ~5分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞是人體內(nèi)壽命最短的細胞,一般體外培養(yǎng)12-24h內(nèi)活性穩(wěn)定,48h活性下降。 | |||
分離方法 | 小鼠骨髓中性粒細胞采用取骨髓、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為4×106 cells/瓶。 | |||
注意事項 | 此細胞為懸浮細胞,請注意不要直接倒掉,造成損失;懸浮細胞因多數(shù)胞體較小,離心收集時,請注意懸液中細胞是否收集,可適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)或增加離心時間3-5mi n,增加細胞獲取量。 | |||
質(zhì)量檢測 | 小鼠骨髓中性粒細胞經(jīng)瑞氏染色法,純度可達90% 以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 | |||
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25或1mL凍存管 | |||
培養(yǎng)基 | 小鼠骨髓中性粒細胞專用培養(yǎng)基 | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ | |||
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 | |||
產(chǎn)品貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 | |||
運輸方式 | T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵) | |||
供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
特別說明 | 以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 | |||
二、細胞培養(yǎng)操作 | ||||
收貨處理 | 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài) | |||
細胞復(fù)蘇 | 小鼠骨髓中性粒細胞是一種懸浮細胞,細胞形態(tài)呈圓形,在標準操作流程下,細胞不增殖;不傳代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。 1)復(fù)蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心5 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。 | |||
傳代密度 | 不增殖;不傳代 | |||
備注:由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考 客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,我們隨時給予解答。 | ||||
三、注意事項 | ||||
重要提醒 | 1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。 2.在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。 3.傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。 4.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 | |||
到貨須知 | 1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。 3.由于運輸?shù)脑?,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。 | |||
四、售后服務(wù) | ||||
重發(fā)標準 | 1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā); 2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā); 3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā); 4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā); 5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā); 6.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā); 7.視具體情況而定。 | |||
不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā); 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā); 3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā); 4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā); 5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā); 6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā); 7.視具體情況而定。 |