詳細介紹
我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85307 |
商品介紹:
測定意義:
AchE屬于絲氨酸水解酶,廣泛存在于各種動物組織和血清中。AchE催化乙酰膽堿(Ach)水解,在神經(jīng)傳導調(diào)節(jié)中起重要作用。
測定原理:
AchE催化Ach水解生成膽堿,膽堿與二硫?qū)ο趸郊姿幔―TNB)作用生成5-巰基-硝基苯甲酸(TNB);TNB在412nm處有吸收峰,通過測定412 nm吸光度增加速率,計算AchE活性。
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
飲料鈉離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒 20次
細鈉離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒 20次
酵母鈉離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞鈉離子(Na)濃度熒光定量檢測試劑盒 20次
組織鈉離子(Na)濃度熒光定量檢測試劑盒 20次
鋅(Zn)定量檢測試劑盒 50次
氯(Cl)定量檢測試劑盒 50次
血液鈣(Ca)定量檢測試劑盒 50次
血液鎂離子(Mg)濃度化學比色法定量檢測試劑盒 50次
乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒589-68-4豆寇單甘油酯;Momyristi 規(guī)格: 20mg
20(R)原人參三 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
113443-70-2大黃-8-O-β-D- 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
芫花條 規(guī)格: 1g
80681-45-4升;Prim-O-glucosyl 規(guī)格: 20mg
38647-10-8乙 規(guī)格: 20mg
蜂膠 規(guī)格: 0.5g
83164-33-4吡酰;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
70872-29-6異黃腐 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
465-39-4酯蟾配基 規(guī)格: 20mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。