濾紙酶測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：88901-36-4羅漢果ⅴ 規(guī)格： 20mg
119-84-6二氫香 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
94-74-6二甲四;純品型;標準品-2甲4;MC 規(guī)格： 0.1g
諾龍 規(guī)格： 1g
注射用益照氣復(fù)脈隨行對品 規(guī)格： 650mg
22139-77-1赤松 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
56-85-9L- 規(guī)格： 20mg
多拉菌 對照品 規(guī)格： 0.

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個組分，研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

測定原理

濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測定計算得濾紙酶的活力。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

大鼠骨堿性磷酸(BALP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白1(BMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白5(BMP-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠血管舒緩激肽(BK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠促血管生成素2(ANG2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠腦鈉素(BNP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠胸腎表達趨化因子(BRAK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

濾紙酶測試盒42971-09-5長春汀 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

51020-87-25-((2R,3R)-2,3-二氫-7- 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg/vial

落花生枝葉 規(guī)格： 10g

776-86-3異莨菪亭 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

遼東楤木皂Ⅶ 規(guī)格： 20mg

42874-03-3乙氧草;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

641-39-4槐定 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

68-94-0次黃 規(guī)格： 20mg

55056-80-9原薯蕷皂 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

128-57-4番瀉B 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。