詳細介紹
豬二肽酶IV(DPPIV)Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法
需要但未提供的材料及耗材
1、酶標儀
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml量筒
7、無粉一次性乳膠手套
【適用儀器】
半自動的酶標儀,如Thermo MK3,或者國產(chǎn)酶標儀。
【樣本要求】
樣本類型和采集
以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。
1、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在- 20℃以下,避免反復凍融。
2、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復凍融。
樣本保存和穩(wěn)定性
樣本在2-8℃條件下,可以儲存72h,或者在- 20℃儲存6個月。樣本收集后,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融,使用時在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。
豬二肽酶IV(DPPIV)Elisa試劑盒操作程序
1、所有試劑和組分都先恢復到室溫(平衡1小時),標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔。
2、按前面試劑準備中描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
3、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。
4、設置標準品孔、樣本孔和空白孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,樣本孔加待測樣本50μL,空白孔不加。
5、除空白孔外,標準品孔和樣本孔,加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體100μL。
6、用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
7、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置20s,甩去洗滌液,吸水紙上拍干。
8、如此重復4次(共洗板5次)。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡20s的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。
9、將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。
10、所有孔加入終止液50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD值)。
【檢驗結(jié)果的解釋】
檢測完成后,以標準品濃度做為縱坐標,對應的吸光度(OD值)作為橫坐標,利用計算機軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標準曲線方程,通過樣本的吸光度(OD值),利用方程計算樣品的濃度值。
如果樣品被稀釋,通過上述方法測的的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的zui終濃度。
【檢驗方法的局限性】
1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。
2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用,過期產(chǎn)品不得使用。
3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、如果樣本值高于zui高標準品濃度值,請將樣本適當稀釋后,再重新測定。
6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果,檢測前,請排除該因素。
7、通過其他方法得到的檢測結(jié)果,與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性。
【產(chǎn)品性能指標】
1、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣。
2、劑量反應曲線線性
校準品劑量反應曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。
3、精密度
批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。
批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。
4、靈敏度
zui低檢出劑量小于1.0mIU/L。
5、回收率
三組已知的高、中、低濃度樣品,進行五次回收率評估,回收率在85%-115%之間。
6、特異性
本試劑盒識別天然和重組豬胰島素(INS),與結(jié)構(gòu)類似物無交叉。
7、穩(wěn)定性
客戶須知:
1、液體類標本(細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等)。
2、樣本保存:請盡早檢測,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后,置-20℃或-70℃保存;
3、請?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標及其他特殊要求。
購買豬二肽酶IV(DPPIV)Elisa試劑盒承諾:
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的.(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等?。?nbsp;
2.全程技術(shù)指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務。
【儲存條件及有效期】
1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個月。
2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。
3、開封后,按照建議的條件保存,校準品、包被微孔板和HRP標記抗體,有效期為14天,其他成分在標簽標明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。
豬二肽酶IV(DPPIV)Elisa試劑盒常見問題分析
Q1.標曲不顯色或顯色很弱,樣本顯色
溶解標準品以及倍比稀釋時,未渦旋震蕩或不夠充分。
標準品溶解、倍比稀釋時均需要渦旋震蕩以保證充分混勻。單純依靠移液器反復吹打,效率較低、效果也不一定*。
Q2.標曲和樣本均不顯色
在孵育階段靜置在桌面上,這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸,導致顯色偏弱。
推薦孵育階段,使用ELISA的微孔板振蕩器,調(diào)至合適的頻率,使抗原抗體充分接觸,保證結(jié)合效果。如果排除上述原因,有可能是漏加了某個組分,如檢測抗體、酶等。對于比較馬虎的新手,一定要做好標記和記錄,或者使用添加染料的ELISA試劑盒。
Q3.標曲顯色,樣本不顯色
當樣本中目的蛋白濃度極低或者樣本中干擾因素較強,就無法檢測到。目前ELISA仍然是蛋白檢測靈敏度zui高的方法,與不同技術(shù)結(jié)合后,衍生出了多種類型的ELISA,提高了檢測靈敏度。
對于目的蛋白濃度特別低的樣本,可以嘗試用高敏ELISA,但這也并不意味著一定能檢測到樣本濃度,只能說可以提高樣本的可測率,并使結(jié)果更加可靠。因為通常用普通ELISA檢測的樣本OD值都偏低,而高敏ELISA可提高樣本OD值,使之盡量位于標曲范圍內(nèi),得到的數(shù)值也更加可信。
Q4.標曲和樣本都顯色,但復孔的CV大
這個問題就跟移液器和實驗者的操作有關(guān)了。移液器的使用維護不規(guī)范,就會造成移液的誤差較大;實驗者自身的操作習慣、加樣的*性對復孔的CV也有很大影響。
掌握移液器的正確使用和維護。關(guān)于個人的操作可練習移液動作、加快速度,確保移液的精密度。
Q5.本底偏高,樣本值測不到
標曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對于高敏ELISA可以適當放寬要求)。尤其是樣本值特別低的時候,本底過高會掩蓋目的信號,導致無法測到樣本值。
在加入TMB顯色后,需實時觀察標曲顯色況。通常在S5孔有肉眼可見的微弱藍色,即可終止反應。
Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋,計算得到的樣本值差異較大
有時候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何,應該如何稀釋,那么我們就會做下預實驗,確定稀釋倍數(shù)。然而有時候同一樣本做了幾個不同梯度稀釋后,計算得到的樣本值之間差異較大,應該選擇哪一個稀釋倍數(shù)呢?
這里涉及到了基質(zhì)效應。通常血清樣本加樣量較高時,血清中的各種蛋白會抑制抗原抗體的接觸,基質(zhì)效應較明顯。而經(jīng)過稀釋后,干擾因素也隨之稀釋,影響就會較小。當某兩個梯度稀釋后,計算得到的樣本值接近時,我們就可以認為在該稀釋梯度時,樣本中的干擾因素影響較小,計算得到的值也是接近真實的。然而這樣的稀釋是針對目的蛋白濃度較高的樣本而言。對于濃度很低的樣本,經(jīng)過多倍稀釋后,就更加測不到了,此時可按照廠家說明書推薦的加樣方式操作。
Q7.不同試劑盒中的組分能否通用
除非是公用的試劑如洗液、檢測緩沖液,其它組分不建議用其它試劑盒的組分,甚至是同一指標不同批次的試劑盒里的組分。這些組分(包括標準品、標準品稀釋液、檢測抗體、酶等)都是經(jīng)過優(yōu)化的,如果貿(mào)然使用其它試劑盒的組分,有可能對結(jié)果產(chǎn)生影響。