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目錄:鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分類>>細(xì)胞系>> GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
  • GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 Cellverse
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2024-11-20 17:21:14瀏覽次數(shù):2084評價(jià)

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更多產(chǎn)品
純度 99% 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6 貨號 GH3
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 主要用途 科研使用
GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞介紹
GH3細(xì)胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細(xì)胞系不是直接來源于GH1細(xì)胞系的克隆,而是從原代培養(yǎng)的GH1細(xì)胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的

GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

GH3細(xì)胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細(xì)胞系不是直接來源于GH1細(xì)胞系的克隆,而是從原代培養(yǎng)的GH1細(xì)胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮樣的GH3細(xì)胞比GH1分泌更高水平的生長激素,也可產(chǎn)生催乳素。對調(diào)控GH3細(xì)胞分泌蛋白類激素的研究表明,qing化可di松可以刺激生長激素的分泌、抑制催乳素的產(chǎn)生。


細(xì)胞特性

1) 來源:大鼠,垂體瘤

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,疏松貼壁,有漂浮的細(xì)胞簇

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,2.5%;HS,15%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. GH3 大鼠垂體瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

       一、原代細(xì)胞服務(wù):
              各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
              原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
              原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

       二、細(xì)胞系服務(wù):
              細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
              細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
              細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

       三、iPS細(xì)胞服務(wù):
              iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
              iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
              新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評估

       四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等


鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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