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AGL1 Chemically Competent Cell  根癌(熱激)感受態(tài)細(xì)胞

基因型：

C58 RecA (rif R/carbR) Ti pTiBo542DT-DNA (strepR)Succinamopine

簡(jiǎn)要說明：

AGL1菌株為C58, RecA型背景，核基因中含有篩選標(biāo)簽——li福平抗性基因rif和羧芐qing霉素抗性基因carb，為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無(wú)自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的琥珀堿型Ti質(zhì)粒 pTiBo542DT-DNA，此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件， pTiBo542DT-DNA質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移）。pTiBo542DT-DNA型Ti質(zhì)粒含有篩選標(biāo)簽：strep，賦予AGL1菌株 lian霉素抗性，適用于水稻、擬南芥、楊樹等植物的轉(zhuǎn)基因操作，經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá)5×103cfu/μg。

操作說明：

1.取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)于冰上待其部分融化，處于冰水混合狀態(tài)時(shí)插入冰中。

2.每100μl感受態(tài)加1ug（體積不大于10ul）質(zhì)粒DNA，用手bo打管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、28℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。

3.加入700μl無(wú)抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基，于28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時(shí)。

4.6000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天（當(dāng)平板只含有50ug/ml kan 時(shí)，28℃培養(yǎng)48h即可；平板中同時(shí)加入50ug/ml kan，20ug/ml rif 時(shí)，需28℃培養(yǎng)60h；如果使用的平板含有50ug/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90h）。

注意事項(xiàng)：

1.加入質(zhì)粒時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10 ；質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機(jī)物污染，轉(zhuǎn)化效率急劇下降；質(zhì)粒增大一倍，轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級(jí)。

2.混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少最終用于涂板的菌量。

4.LI福平濃度不應(yīng)高于25ug/ul，過高的LI福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長(zhǎng)，會(huì)降低其生長(zhǎng)速度和轉(zhuǎn)化效率。本公司感受態(tài)計(jì)算轉(zhuǎn)化效率時(shí)所用平板只含有50ug/ml kan，若所用平板含有20ug/ml rif則轉(zhuǎn)化效率降低到1/2。

5.培養(yǎng)基中加入LI福平的目的是防止雜菌生長(zhǎng)、篩選農(nóng)桿菌；根據(jù)所用菌株抗性加入LIAN霉素或QING大霉素可防止Ti質(zhì)粒丟失，但LIAN霉素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作，所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時(shí)不考慮LIAN霉素或QING大霉素，Ti質(zhì)粒丟失的概率極低（可以忽略）。