詳細(xì)介紹
6-芐氨基腺嘌呤(6BA)含量試劑盒100T說明書優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測(cè)40例樣本左右,96-100T,可測(cè)80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè),部分試劑盒取樣多少請(qǐng);
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗(yàn): X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng);
7、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測(cè)植物,歡迎。
產(chǎn)品名稱:6-芐氨基腺嘌呤(6BA)含量試劑盒100T說明書
規(guī)格:100T
測(cè)試方法:高效液相色譜法
測(cè)定意義:6BA具有高效、穩(wěn)定、廉價(jià)和易于使用等特點(diǎn),因而被廣泛采用,并且是組織培養(yǎng)者zui喜愛的細(xì)胞分裂素。BA的主要作用是促進(jìn)芽的形成,也可以誘導(dǎo)愈傷組織發(fā)生。可用于提高茶葉、煙草的質(zhì)量及產(chǎn)量;蔬菜、水果的保鮮和無根豆芽的培育,明顯提高果品及葉片的品質(zhì)。
劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
人P2蛋白抗體(IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒 英文縮寫: 規(guī)格: 48T/96T。 HumanmyelinproteintwoantibodyIgMELISAKit 用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 常用試劑名稱: 人P2蛋白抗體(IgM)elisa檢測(cè)試劑盒
人P2蛋白抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒 英文縮寫: 規(guī)格: 48T/96T。 HumanmyelinproteintwoantibodyIgGELISAKit 用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 常用試劑名稱: 人P2蛋白抗體(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒
人P27蛋白(P27)elisa分析檢測(cè)試劑盒 英文縮寫: 規(guī)格: 48T/96T。 HumanP27proteinELISAKit 用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 常用試劑名稱: 人P27蛋白(P27)elisa檢測(cè)試劑盒
人P0蛋白抗體(IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒 英文縮寫: 規(guī)格: 48T/96T。 HumanmyelinproteinzeroantibodyIgMELISAKit 用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 常用試劑名稱: 人P0蛋白抗體(IgM)elisa檢測(cè)試劑盒
generating a 3'-hydroxyl group that can attack the phosphodiester bond on the opposite strand in a direct transesterification reaction, thereby creating 4 DNA ends: 2 hairpin coding ends and 2 blunt, 5'-phosphorylated ends. The chromatin structure plays an essential role in the V(D)J recombination reactions and the presence of histone H3 trimethylated at 'Lys-4' (H3K4me3) stimulates both the nicking and haipinning steps. The RAG complex also plays a role in pre-B cell allelic exclusion, a process leading to expression of a single immunoglobulin heavy chain allele to enforce clonality and monospecific recognition by the B-cell antigen receptor (BCR) expressed on individual B-lymphocytes. The introduction of DNA breaks by the RAG complex on one immunoglobulin allele induces ATM-dependent repositioning of the other allele to pericentromeric heterochromatin, preventing accessibility to the RAG complex and recombination of the second allele. In the RAG complex, RAG2 is not the catalytic component but is required for all known catalytic activities mediated by RAG1. It probably acts as a sensor of chromatin state that recruits the RAG complex to H3K4me3.
Subunit : Component of the RAG complex composed of core components RAG1 and RAG2, and associated component HMGB1 or HMGB2.
Subcellular Location : Nucleus.
DISEASE : Defects in RAG2 are a cause of combined cellular and humoral immune defects with granulomas (CHIDG) [MIM:233650]. CHIDG is an immunodeficiency disease with granulomas in the skin, mucous membranes, and internal organs. Other characteristics include hypogammaglobulinemia, a diminished