抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒50管/48樣排名優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。

產(chǎn)品名稱：抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒50管/48樣排名
規(guī)格：50管/48樣 
測試方法：紫外分光光度法
測定意義APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化 AsA 還原 H2O2，是 植物AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量，在脅迫和解脅迫條件下，APX與AsA具有一定的負(fù)相關(guān)性。

試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。

B0057硫代甜菜堿10/3-(癸基二甲基銨)丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽/癸基磺基甜菜堿/3-癸基二甲氨基丙烷磺酸酯/ZWITTERGENT 3-10界面活性劑/SB3-10，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，15163-36-7RTBR，99%1克

中文名稱： 硫代甜菜堿10 
其他中文名稱： 3-(癸基二甲基銨)丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽；癸基磺基甜菜堿；3-癸基二甲氨基丙烷磺酸酯；ZWITTERGENT 3-10界面活性劑 
英文名稱： SB3-10 
其他英文名稱： Sulfobetaine 10；Caprylyl sulfobetaine；3-(Decyldimethylammonio)-propane-sulfonate inner salt 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，99% 
包裝：1克/5克/25克
CAS號：15163-36-7
C15H33NO3S=307.49
級別：BR 
含量：≥99% 
水分(KF)：≤2.0%
TLC：one spot
性狀：粉末，溶于水
用途：生化研究。Zwitterionic類型去垢劑，用于蛋白溶解
保存：RT。保質(zhì)期5年

ardiac anomalies, deafness, motor delay, and a bleeding diathesis. It is a genetically heterogeneous and relatively common syndrome, with an estimated incidence of 1 in 1000-2500 live births. 
Defects in RAF1 are the cause of LEOPARD syndrome type 2 (LEOPARD2) [MIM:611554]. LEOPARD syndrome is an autosomal dominant disorder allelic with Noonan syndrome. The acronym LEOPARD stands for lentigines, electrocardiographic conduction abnormalities, ocular hyperorism, pulmonic stenosis, abnormalities of genitalia, retardation of growth, and deafness. 
Similarity : Contains 1 phorbol-ester/DAG-type zinc finger. 
Contains 1 protein kinase domain. 
. Contains 1 RBD (Ras-binding) domain.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P04049.1
英文名稱  Anti-phospho-c-Raf(Ser471) 
中文名稱  磷酸化原癌基因c-Raf抗體 
別    名  RAF1(phospho S471); RAF1; murine leukemia viral (v-raf-1) oncogene homolog 1 (3611-MSV); v-raf-1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; cRaf; C-RAF; proto-oncogene c-RAF; 6430402F14Rik;