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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
詳細(xì)介紹
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 形態(tài)特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
多角 | 上海 | 3－5天 |
細(xì)胞名稱(chēng) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件
形態(tài)特性 多角
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒，經(jīng)2.0ug/ml puromycin篩選，為T(mén)et-off穩(wěn)定調(diào)控細(xì)胞系，受強(qiáng)力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細(xì)胞倍增時(shí)間為24小時(shí)。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
傳代方法 1:4傳代，2~3天傳代一次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類(lèi)
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
黃連(三角葉黃連） 0.5g TLC法鑒別 120913-201008
檳榔 1.5g TLC法鑒別 120915-200810
薄荷 0.5g TLC法鑒別 120916-200508
人參 1.0g TLC法鑒別 120917-200609
川芎 1.0g TLC法鑒別 120918-200809
廣防己 3.0g TLC法鑒別 120919-200304
馬兜鈴(北馬兜鈴） 3.0g TLC法鑒別 120920-200604
木香 0.5g TLC法鑒別 120921-201008
五味子(北五味子） 1.0g TLC法鑒別 120922-201007
丹參 1.0g TLC法鑒別 120923-200610
平貝母 5.0g TLC法鑒別 120924-200707
白術(shù) 0.5g TLC法鑒別 120925-200708