詳細(xì)介紹
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2傳代方法培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2傳代方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品名稱 | 形態(tài)特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
克隆樣 | 上海 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2傳代方法
形態(tài)特性 克隆樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 裸鼠移植實(shí)驗(yàn)證明可向三個(gè)胚層分化。
培養(yǎng)條件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法 1:10傳代;3~4天傳代一次
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2傳代方法操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
黃芪(蒙古黃芪) 1.0g TLC法鑒別 120974-200609
黑豆 5.0g TLC法鑒別 120975-200604
山豆根 2.0g TLC法鑒別 120976-200503
北豆根 1.0g TLC法鑒別 120977-200303
白鮮皮 1.0g TLC法鑒別 120978-200604
羅布麻葉 2.0g TLC法鑒別 120979-200503
虎杖 0.5g TLC法鑒別 120980-200804
枳殼(酸橙) 1.0g TLC法鑒別 120981-200403
麝香 20mg TLC法鑒別 120982-200303
蒼術(shù)(北蒼術(shù)) 0.5g TLC法鑒別 120983-201004
大黃(藥用大黃) 1.4g TLC法鑒別 120984-200301