支原體檢測試劑盒公司*的產(chǎn)品：E1 glycoprotein 風(fēng)疹病糖蛋白抗體雙環(huán)己酮草酰二腙 98.0%
GM-CSF 粒-巨噬克隆激因子抗體 AR，99.5%
GM-CSFR alpha/CD116 粒-巨噬集落激因子受體α抗體二硫化碳 ACS, ≥99.9%
GM-CSFR Beta 粒-巨噬集落激因子受體β抗體二硫化碳 for HPLC, ≥99.9%
Fx1A 腎刷狀緣抗

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：支原體檢測試劑盒

英文名稱：Mycoplasma Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格：100T-200T

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)英文名稱：8-OHdG ELISA Kit1號染色體開放閱讀框194抗體包裝1g

70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)英文名稱：HSPA8 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框198抗體包裝25g

70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)英文名稱：HSPA5 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框21抗體包裝5g

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)英文名稱：HSPA1A ELISA Kit1號染色體開放閱讀框216抗體包裝1g

60kD熱休克蛋白(HSPD1)英文名稱：HSPD1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框43抗體包裝25g

5羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)英文名稱：SERT ELISA Kit1號染色體開放閱讀框50抗體包裝5g

5-羥色胺(5-HT)英文名稱：5-HT ELISA Kit1號染色體開放閱讀框49抗體包裝1g

5-羥基乙(5-HIAA)英文名稱：5-HIAA ELISA Kit1號染色體開放閱讀框53抗體包裝5g

50kDa核孔蛋白(NUP50)英文名稱：NUP50 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框54抗體包裝1ml

27kDa熱休克蛋白(HSPB1)英文名稱：HSPB1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框55抗體包裝5g

25-羥基維生D3(HVD3)英文名稱：HVD3 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框56抗體包裝100g

25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)英文名稱：SNAP25 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框65抗體包裝25g

210kDa核孔蛋白(NUP210)英文名稱：NUP210 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框64抗體包裝100g

20S-蛋白體(20S-PSM)英文名稱：20S-PSM ELISA Kit1號染色體開放閱讀框69抗體包裝25g

2',5'-寡腺苷合成1(OAS1)英文名稱：OAS1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框77抗體包裝500g

馬氏副球菌Paracoccus│marcusii 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,三合物胰脂肪試劑盒異槲皮苷;Isoquercitrin

海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│marina 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胰抑制試劑盒異鼠李-3-O-新橙皮苷;Isorha

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR胰腺癌標(biāo)志物CA242 原蘇木B;Protosappanin
支原體檢測試劑盒枯斑擬盤多毛孢 3-氯-4-甲酰苯酸,95%磷酸二酯2Elisa

硬水黃桿 1-氟吡啶四氟酸鹽過氧化物Elisa

熱纖梭* ,4,6-基吡啶三氟磺酸鹽RecQ解旋樣蛋白5Elisa

肺形側(cè)耳 (R)-3-氨基四鹽酸鹽載脂蛋白AElisa

纖維鏈霉 乙二二硫代縮氨基脲脂蛋白AElisa

茄鏈格孢 N-Boc-L-環(huán)己基甘氨表皮調(diào)節(jié)Elisa

叢毛單胞 1-甲基吲唑-4-羧酸Derlin1蛋白Elisa

戊糖片球 Boc-1-氨基環(huán)烷甲血清運鐵蛋白受體Elisa

布魯氏 生物Ⅵ型 戊酸鈉原鈣黏1Elisa

變紫青霉 2-氯-3-甲基-4-(甲基磺酰)雌酮Elisa

尖孢鐮刀胡麻專化型 5-氨基-2-三氟甲基吡啶顆粒蛋白前體Elisa

梨形毛霉 O,O-二乙基二硫代磷酸銨, 一般為谷氨酸受體2AElisa

屎腸球 庚酸乙酯生長分化因子7Elisa

中慢生華癸根瘤 4,4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯)骨成型蛋白8AElisa

枯草芽孢桿 1-(2-芐氧基-4-氟苯基)乙酮生長分化因子6Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)