阿氏液(紅細(xì)胞保存液)公司*的產(chǎn)品：GAP43 神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43鋅粒 99.99% metals basis
phospho-GAP43(Ser41) 化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗體超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis
GAPDH 3-甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）鋅 99.999% metals basis
GAPDH 3-甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）鋅

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：阿氏液(紅細(xì)胞保存液)

英文名稱：Alsever Solution

產(chǎn)品規(guī)格：100mL|500mL

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)英文名稱：RAB5A ELISA Kit白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體包裝500g

P-選擇糖蛋白配體1(PSGL1)英文名稱：PSGL1 ELISA Kit白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體包裝5g

P選擇(SELP)英文名稱：SELP ELISA Kit表面趨化因子受體4抗體包裝5MG

Podocan蛋白(PODN)英文名稱：PODN ELISA KitCD19抗體包裝1g

PHD指蛋白8(PHF8)英文名稱：PHF8 ELISA Kit環(huán)氧合2/前列腺內(nèi)過氧化物合成2抗體包裝250mg

Persephin蛋白(PSPN)英文名稱：PSPN ELISA Kit白分化抗原CD2AP抗體包裝25g

Osterix蛋白(OSX)英文名稱：OSX ELISA KitCD3/CD3-ε 抗體包裝5g

N-乙酰轉(zhuǎn)移1(NAT1)英文名稱：NAT1 ELISA Kit軟骨糖蛋白39抗體包裝25g

N-乙酰半乳糖胺α(NAGα)英文名稱：NAGα ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝5g

N-乙酰β-D-基葡萄糖苷(NAGase)英文名稱：NAGase ELISA Kit癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體包裝1g

N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNα1B)英文名稱：CACNα1B ELISA KitC型鈉尿肽抗體包裝5g

N-基-D-天氡離子能谷受體2A(GRIN2A)英文名稱：GRIN2A ELISA Kit組織蛋白K抗體包裝1g

Nodal同源物(NODAL)英文名稱：NODAL ELISA Kit組織蛋白D抗體包裝5g

NADH脫氫1(ND1)英文名稱：ND1 ELISA Kit組織蛋白H抗體包裝25g

Misato同源物1(MSTO1)英文名稱：MSTO1 ELISA Kit磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體包裝5g

需鹽桿菌Salegentibacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng)異腎上腺試劑盒葉綠;Phytol

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品乙型肝炎病前S2抗原試劑盒異虎耳草 ;Isopimpinelli

廈門海旋菌Thalassospira│xiamenensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng)乙型肝炎病前S2抗體試劑盒一枝蒿 ;Bullatine A
阿氏液(紅細(xì)胞保存液)弗雷德里克斯堡假單胞 4-羧基-3-氟苯酸甘氨酸脫氫Elisa

枯草芽胞桿 氮化鈣 (metals basis)神經(jīng)降壓Elisa

芽胞桿 鋁酸鑭盤, 10x10x1mm, polished one side, 100 orientatio寡樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體Elisa

穴形節(jié)皮 十二氯三鈦鋁超廣譜β-內(nèi)酰Elisa

植物乳桿 2,2-二氟-1,3-苯并二惡茂-4-甲三葉因子1Elisa

盤孢屬 N-苯磺酰N-羥乙酰神經(jīng)氨酸Elisa

冠突曲霉 3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮布魯氏桿Elisa

沙生梭孢殼 5-甲?；蜞奏な笠呖乖璄lisa

葡萄汁有孢漢遜酵母 DL-N-Boc-烯基甘氨酸神經(jīng)降壓前體Elisa

牛舌、肝色牛排 2,6-二氟苯肼13(S)-HODEElisa

白地霉 4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白Elisa

谷氨酸棒桿 (3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羥基苯基)半胱氨酸蛋白12Elisa

黃桿 [1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](2-噻吩基亞甲基)(三NLRP3炎癥小體Elisa

腸炎沙門氏 (S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷解脲支原體IgM抗體Elisa

栗疫 5-溴-3-氯吡啶-2-羧酸Traf2結(jié)合蛋白Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)