κ-opioid激動(dòng)劑公司*的產(chǎn)品：Anti-EAAT2/FITC 熒光素標(biāo)記抗膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Mitofilin/IMMT /FITC 熒光素標(biāo)記線粒體內(nèi)膜蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C4orf22 4號(hào)染色體開

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：κ-opioid激動(dòng)劑

英文名稱：Nalfurafine hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芽胞桿菌ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿菌黑色變種）單酰甘油脂肪抗體Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit利尿肽(KP)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌致癌基因n-Myc抗體Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白(CIRBP)ELISA Kit

戊糖乳桿菌多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體Human CGB(CGβ(Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit) ELISA Kit冷球蛋白(CG)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit類粘蛋白2(ORM2)ELISA Kit

拱狀靈芝蛋白激MST2抗體Human SFRP2(Secreted frizzled-related protein 2) ELISA Kit類粘蛋白(ORM)ELISA Kit

*灰葡萄孢DNA結(jié)合蛋白C抗體Human IFNGR1(Interferon gamma receptor 1) ELISA Kit類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)ELISA Kit

Chitinophagaceae sp.胃粘液抗體Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) ELISA Kit類肌腱蛋白c(TNC)ELISA Kit

巴氏醋桿菌巴氏亞種促黑激γ抗體Human CSTA(Cystatin-A) ELISA Kit類肌腱蛋白(TN)ELISA Kit

阪崎腸桿菌抗體Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) ELISA Kit類固抗體(SCA)ELISA Kit

類干酪乳桿菌結(jié)腸癌相關(guān)蛋白MIC1抗體Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) ELISA Kit類風(fēng)濕因子(RF)ELISA Kit

囊狀匐柄霉組織相容性復(fù)合體β抗體Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) ELISA Kit類白抗原G(HLA-G)ELISA Kit

香菇Myc基因肺癌相關(guān)蛋白抗體Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) ELISA Kit類白抗原E(HLA-E)ELISA Kit

蘇云金芽孢桿菌糖蛋白gp330抗體Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit類白抗原C(HLA-C)ELISA Kit

人參土地桿菌磷化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit類白抗原B27(HLA-B27)ELISA Kit

Rhizobium vitis造血祖激1抗體Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit類白抗原A(HLA-A)ELISA Kit

大腸埃希氏桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體Human PDE4B(cAMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 4B) ELISA Kit雷帕霉靶蛋白(mTOR)ELISA Kit

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR楊苷

型副傷寒沙門氏菌Salmonella│paratyphiA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR酚

木霉Trichoderma│sp. 質(zhì)量規(guī)格：BR，日本進(jìn)口分裝麝香
κ-opioid激動(dòng)劑FABPB  腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體天青Ⅱ AR

factor V  5抗體鋁試劑 AR

factor VIII(FVIII) human  第八因子相關(guān)抗原抗體性鉻藍(lán)K AR

factor VIII(FVIII)  第八因子相關(guān)抗原抗體對(duì)氨-N,N-二苯硫鹽 AR,98%

factor XIII  13抗體性品紅 Indicator，pH 1.0-3.1

FADD  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白燦爛綠 AR

phospho-FADD(Ser194)  化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體溴酚綠 indicator (pH 3.8-5.4)

FAK  粘著斑激抗體溴百里香酚藍(lán) ACS, Dye content 95 % 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)