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轉(zhuǎn)化細胞的結構和功能喪失導致的神經(jīng)疾病，此類疾病對人類特別是老年人的健康構成了巨大的威脅。過去的臨床研究中，人們試圖通過化學藥物治療這些疾病，但都沒有取得好的效果。然而，近年來生成可以替代受損組織的細胞的再生醫(yī)學手段，為這些疾病的治療帶來了曙光。因此，神經(jīng)前體細胞在再生醫(yī)學和基礎研究領域都具有巨大的應用潛力。
目前體外獲得神經(jīng)前體細胞的方法主要有兩種。一種是通過誘導多能干細胞（iPS）技術是將體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榕咛ジ杉毎麡拥臓顟B(tài)，進而分化產(chǎn)生神經(jīng)前體細胞。另外一種是細胞轉(zhuǎn)分化技術，可將體細胞在一些譜系特異性轉(zhuǎn)錄因子或者小分子化合物的作用下，直接轉(zhuǎn)變產(chǎn)生神經(jīng)前體細胞。盡管誘導多能干細胞技術和轉(zhuǎn)分化技術為細胞治療帶來了的曙光，但是這兩種方法也都有自己的局限之處。一方面，借助于逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒等方法，外源病毒基因序列會插入正常細胞的基因組內(nèi)，引起基因組的不穩(wěn)定并且具有潛在致瘤風險。另一方面，小分子化合物介導的轉(zhuǎn)化細胞轉(zhuǎn)分化具有操作相對復雜、花費時間較長及機制不明確等問題。
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轉(zhuǎn)化細胞