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 多能干細(xì)胞(PSCs)具有發(fā)育的多潛能性, 可以分化為機(jī)體各種細(xì)胞類型, 是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行細(xì)胞替代治療以及組織/器官再生的基礎(chǔ)。 如何由終末分化的體細(xì)胞重編程獲得病人特異的PSCs, 是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的核心問(wèn)題之一, 目前主要采取兩種重編程策略：借助核移植技術(shù)由早期胚胎體外建系獲得, 或通過(guò)誘導(dǎo)重編程技術(shù)獲得。
    不同多能性等級(jí)PSCs的獲得方法以及其在多能性機(jī)制研究中的應(yīng)用, 并討論P(yáng)SCs通過(guò)異種嵌合實(shí)現(xiàn)組織/器官再造的潛在應(yīng)用價(jià)值。 PSCs的研究不僅推動(dòng)了基礎(chǔ)生物學(xué)研究的發(fā)展, 同時(shí)也為再生醫(yī)學(xué)走向臨床開(kāi)辟了道路。  
     多能干細(xì)胞(pluripotent stem cells, PSCs)是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域潛力的種子細(xì)胞, 其具有發(fā)育的多潛能性, 不僅可以不斷維持自我更新, 而且可以分化為機(jī)體各種類型的細(xì)胞。 從不同階段的早期胚胎或流產(chǎn)胎兒或成體組織中, 可以分離獲得多種不同潛能的PSCs, 但顯然這受到資源的限制, 而且免疫排斥因素極大地限制了這些PSCs的臨床價(jià)值。 
    重編程是細(xì)胞從一種基因表達(dá)譜轉(zhuǎn)換為另一套不相關(guān)表達(dá)譜的過(guò)程, “滾落”模型描述得很貼切: 沿著既定軌道逆行或者跳轉(zhuǎn)到其他軌道都是重編程。 通過(guò)重編程可以獲得病人特異的具有較高多能性等級(jí)的PSCs, 這是再生醫(yī)學(xué)走向臨床的基礎(chǔ)之一。 目前主要的重編程策略有兩種, 一種是核移植, 一種是轉(zhuǎn)錄因子過(guò)表達(dá)(包括轉(zhuǎn)分化及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)技術(shù))。 
    疾病模型制備, 包括多種疾病/治療動(dòng)物模型的構(gòu)建以及獲得具有“器官巢”(“organ niche’’, 給異種細(xì)胞提供某個(gè)器官發(fā)育的“巢穴”)的動(dòng)物模型, 是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域關(guān)注的另一熱點(diǎn)。 隨著功能基因組學(xué)的發(fā)展及基因組邊際技術(shù)的不斷革新, 各種疾病/治療動(dòng)物模型陸續(xù)獲得, 然而只有很少一部分模型具有臨床應(yīng)用價(jià)值。 人類器官再造依然是個(gè)科學(xué)難題, 無(wú)論是通過(guò)異種嵌合技術(shù)還是通過(guò)3D生物打印技術(shù)。
KIAA1522  KIAA1522蛋白抗體    規(guī)格:     0.2ml
non-muscle Myosin IIA  非平滑肌肌球蛋白2A抗體    規(guī)格:     0.2ml
RENT1/hUPF1  ATP依賴解旋酶RENT1抗體    規(guī)格:     0.2ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體    規(guī)格:     0.1ml
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  磷酸化谷氨酸受體2A+2B抗體    規(guī)格:     0.1ml
Wnt11  信號(hào)通路Wnt11抗體    規(guī)格:     0.1ml
干細(xì)胞