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人正常組織來源細(xì)胞數(shù)量與生理或病理性骨髓抑制具有高度的相關(guān)性。因此，脂肪細(xì)胞抑制骨髓造血被作為教科書般的常識(shí)。周波等的工作發(fā)現(xiàn)，骨髓脂肪細(xì)胞能夠通過分泌造血干細(xì)胞必須生長(zhǎng)因子 SCF 促進(jìn)放化療后造血干細(xì)胞的再生。

利用條件性敲除技術(shù)將 Scf 從骨髓脂肪細(xì)胞中敲除，會(huì)導(dǎo)致放化療后造血干細(xì)胞再生的缺陷，進(jìn)而降低小鼠的血氧水平和生存率。

周波等的前期工作顯示，在生理?xiàng)l件下，內(nèi)皮細(xì)胞和血管外周的間充質(zhì)干細(xì)胞是造血干細(xì)胞巢（niche）的核心組分，它們通過結(jié)構(gòu)性或功能性的機(jī)制促進(jìn)造血干細(xì)胞的自我更新。在zui近的這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)放療或化療之后生理性的造血干細(xì)胞巢（內(nèi)皮細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞）會(huì)受到暫時(shí)性的破壞。

為了維持骨髓內(nèi)的 SCF 的水平，人正常組織來源細(xì)胞緊急啟動(dòng)成脂分化。新生成的脂肪細(xì)胞成為臨時(shí)的造血干細(xì)胞巢，通過分泌 SCF 等干細(xì)胞因子維持機(jī)體基本的造血功能。待到骨髓重建之后，“脂肪巢”又被生理性的干細(xì)胞巢逐步取代。因此，這項(xiàng)工作揭示了應(yīng)激條件下造血干細(xì)胞巢的動(dòng)態(tài)變
化。
Cimetidine Hydrochloride    70059-30-2    200mg    鹽酸西咪替丁標(biāo)準(zhǔn)品
Cinoxacin    28657-80-9    200mg    西諾沙星標(biāo)準(zhǔn)品
Ciprofloxacin    85721-33-1    200mg    環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)品
Ciprofloxacin Formamide    93594-39-9    125mg    環(huán)丙沙星甲酰胺標(biāo)準(zhǔn)品
Ciprofloxacin Hydrochloride    86393-32-0    400mg    鹽酸環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)品
Cisapride    81098-60-4    200mg    西沙必利標(biāo)準(zhǔn)品
Cisplatin    15663-27-1    100mg    順鉑標(biāo)準(zhǔn)品
Citric Acid    77-92-9    200mg    檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)品
Cladribine    4291-63-8    200mg    克拉曲濱標(biāo)準(zhǔn)品
Cladribine Related Compound A    24757-70-8    20mg    克拉曲濱相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
人正常組織來源細(xì)胞