苯丙氨酰tRNA合成酶β(FARSb)重組蛋白小鼠公司正在出售的產(chǎn)品：磷酸化成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體底物2抗體 英文名稱：phospho-FRS2(Tyr436) 0.1ml椎骨蛋白2抗體 英文名稱：FEZ2 0.2ml10抗體 英文名稱：Factor X heavy chain 0.2ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Phenylalanyl tRNA Synthetase Beta (FARSb)

FARSLB; FRSB; HSPC173; PheHB; PheRS; Phenylalanine tRNA Ligase 1,Beta,Cytoplasmic

型號(hào)：GOY-01D2799

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：29.2kDa

實(shí)際分子量：32kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Val222 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：8.6

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Active Carboxylesterase 3 (CES3)產(chǎn)品名稱：羧酸酯酶3(CES3)活性蛋白物種：Rat，大鼠Br3; ES31; Brain carboxylesterase 3; Esterase 31; Liver carboxylesterase 31 homolog

Recombinant Aldehyde Dehydrogenase, Mitochondrial (ALDH2)產(chǎn)品名稱：線粒體乙醛脫氫酶(ALDH2)重組蛋白物種：Human，人ALDM; ALDH-E2; ALDHI; Aldehyde Dehydrogenase 2

Recombinant DNA Methyltransferase 3A (DNMT3A)產(chǎn)品名稱：DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)重組蛋白物種：Human，人DNMT3A2; M.HsaIIIA; DNA methyltransferase HsaIIIA

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

BW B70C 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 BW B70C

 平板計(jì)數(shù)/PCA食品細(xì)菌總數(shù)測(cè)定和平板計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

(S)-普拉克索化物 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 (S)-Pramipexole Dihydrochloride

 新生增菌肉湯/mEC肉湯/mE.Coli Broth用于大腸桿菌O157選擇性增菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

N-去甲基長(zhǎng)春花堿 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 N-Desmethyl Vinblastine

 大鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

(R)-普拉克索化物 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 (R)-Pramipexole Dihydrochloride

 SMMC-7721(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

脫水長(zhǎng)春花堿二鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Anhydro Vinblastine Disulfate Salt

 NCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

替莫唑-d3 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Temozolomide-d3

 OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

(S)-(-)- 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 (S)-(-)-Aminoglutethimide

 HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

(R)-(+)- 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 (R)-(+)-Aminoglutethimide

苯丙氨酰tRNA合成酶β(FARSb)重組蛋白小鼠2 ug PT2/RMCE-puDTK PT2/RMCE-puDTK 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)免疫試劑盒

2 ug pBiFC-VC155 pBiFC-VC155 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人超敏熱休克蛋白60(HSP-60)免疫試劑盒

2 ug pLXSN pLXSN 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

明膠  20支

大鼠谷脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

0.1 mg Staurosporine （PKC抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

1瓶 CCC-HPF-1細(xì)胞株 CCC-HPF-1 低溫運(yùn)輸和保存

卵黃素瓊脂平板（9cm） Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 10個(gè)/包

5 mg  Nocodazole （有絲分裂抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存