以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Doublecortin Like Kinase 1 (DCLK1)產(chǎn)品名稱(chēng)：雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白物種：Human，人DCDC3A; DCLK; DCAMKL1; Doublecortin And CaM Kinase-Like 1; Doublecortin domain-containing protein 3A; Doublecortin-like and CAM kinase-like 1

Recombinant Heparan Sulfate-2-O-Sulfotransferase 1 (HS2ST1)產(chǎn)品名稱(chēng)：肝素-2-O-磺基轉(zhuǎn)移酶1(HS2ST1)重組蛋白物種：Human，人酶與激酶

Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase 5 (MAP4K5)產(chǎn)品名稱(chēng)：絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)重組蛋白物種：Mouse，小鼠MAP4-K5; GCKR; KHS; KHS1; MAPKKKK5; Germinal Center Kinase-Related; Kinase homologous to SPS1/STE20

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Tyrosyl DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1)

SCAN1; Tyr-DNA phosphodiesterase 1

型號(hào)：GOY-01D2760

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：20.4kDa

實(shí)際分子量：25kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Gly151 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

號(hào)基礎(chǔ)/號(hào)/NO.4 Agar Base霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

β-羥基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 β-Hydroxy Tamoxifen

 HA(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

順式-β-羥基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 cis-β-Hydroxy Tamoxifen

 QSG-7701(人正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

N-氧基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Tamoxifen-N-oxide

 SW 780(人膀胱移行細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

順式-α-羥基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 cis-α-Hydroxy Tamoxifen

 CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

α-羥基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 α-Hydroxy Tamoxifen

 mRTEC, 小鼠腎小管上細(xì)胞gersion

N-去甲基-4'-羥基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 N-Desmethyl-4'-hydroxy Tamoxifen

 RBE(人膽管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

N-去甲基它莫西芬鹽鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 N-Desmethyl Tamoxifen Hydrochloride

 IBRS-2(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

(E)-4-羥基-N-去甲基它莫西芬 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 (E)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen

酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)重組蛋白人小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pCMV-SPORT6 ANXA6 pCMV-SPORT6 ANXA6 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

100mL Tris飽和 Tris-Saturated Phenol 常溫避光保存

250mL Sodium Bicarbonate Buffer（鈉緩沖液），1M，pH8.0   Sodium Bicarbonate Buffer，1M，pH8.0   常溫保存

1000mL Tris-Glycine-Native Running Buffer,10X Tris-Glycine-Native Running Buffer,10X 常溫保存

人磷脂D2(PLD2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pOTB7 PPP2R4 pOTB7 PPP2R4 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔半胱蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

48 T 肝/肌糖元測(cè)試盒  Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

兔子(Cortisol)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠化胰島素受體(pISR1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)