詳細介紹
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白英文名稱:Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)P4HB; ERBA2L; PDIA1; PO4DB; PROHB, DSI, GIT, PDI, PO4HB, P4Hbeta; Prolyl 4-Hydroxylase Subunit Beta; Procollagen-Proline 2-Oxoglutarate 4-Dioxygenase Beta Polypeptide物種:Rat,大鼠
犬尿-3-單加氧酶(KMO)重組蛋白英文名稱:Recombinant Kynurenine-3-Monooxygenase (KMO)Kynurenine 3-Hydroxylase物種:Rat,大鼠
連接附著分子2(JAM2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Junctional Adhesion Molecule 2 (JAM2)CD322; JAM-B; JAMB; VE-JAM; VEJAM; Junctional adhesion molecule B; Vascular endothelial junction-associated molecule物種:Rat,大鼠
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號 |
糖核酸外切酶1(ERI1)重組蛋白人 | Homo sapiens (Human,人) | GOY-01D2397 |
英文名稱:Recombinant Exoribonuclease 1 (ERI1)
THEX1; 3'HEXO; 3'-5' exonuclease ERI1; Histone mRNA 3'-end-specific exoribonuclease; Enhanced RNAi Three Prime mRNA Exonuclease Homolog 1
型號:GOY-01D2397
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::n/a
預(yù)測分子量:43.6kDa
實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Glu2~Lys249 with
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點:-
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠內(nèi)臟脂肪細胞培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌
植(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:UV≥98%,標準品 Phytic acid
球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisRL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺細胞系
重樓皂苷I(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Polyphyllin I
小鼠骨髓瘤淋巴細胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
重樓皂苷VI(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Polyphyllin VI
青色小四孢菌生孢梭菌 Clostridium sporogenes
重樓皂苷II(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Polyphyllin II
Hep-2, 人喉細胞系人淺表性膀胱細胞
重樓皂苷VII(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Polyphyllin VII
嗜桿菌 Lactobacillus acidophilusNRK-52E,大鼠腎細胞
豬去氧膽 質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR Hyodeoxycholic acid
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豬去氧膽(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 Hyodeoxycholic acid
SMMC-7721(人肝細胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus
竹節(jié)香附素A(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Raddeanin A
糖核酸外切酶1(ERI1)重組蛋白人人絲蟲病抗體(IgG4)免疫試劑盒
果糖(腦膜炎奈瑟氏菌專用) 20ml/支
人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試劑盒進口、分裝
100mL Kinase Buffer IV,5X Kinase Buffer IV,5X 常溫保存
大鼠周期素依賴性激5(CDK5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
2 ug pBlueScript SK(+) pBlueScript SK(+) 低溫運輸,-20℃保存
400µL 乙?;Q灏椎鞍?Bovine Serum Albumin, Acetylated -20℃保存
2 ug pISRE-TA-Luc pISRE-TA-Luc 低溫運輸,-20℃保存
800U Bst DNA聚合,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag. -20℃保存
人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人γ氨基丁酸(GABA)免疫試劑盒