蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Lactate Dehydrogenase C (LDHC)

LDH-C; CT32; LDHX; LDH3; Cancer/Testis Antigen 32; LDH testis subunit

型號(hào)：GOY-01D2125

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Cytoplasm

預(yù)測(cè)分子量：39.5kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Leu332 (Accession # P19629) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：8.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

肽酶D(PEPD)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Peptidase D (PEPD)PRD; Xaa-Pro Dipeptidase; Prolidase; Imidodipeptidase; Proline dipeptidase物種：Human，人

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白英文名稱(chēng)：Active Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15物種：Mouse，小鼠

N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant N-Acetyl Alpha-D-Glucosaminidase (NAGLU)NAG; UFHSD1; NAGLU; Sanfilippo Disease IIIB; N-Acetylglucosaminidase,Alpha物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Fmoc-L-氨 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Fmoc-Ala-OH

 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini

Fmoc-L-氨 質(zhì)量規(guī)格：0.98 Fmoc-Phe-OH

 莫格球擬酵母 Torulopsis mogii植物桿菌 Lactobacillus plantarum

Fmoc-N-三甲基-L-天冬酰 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Fmoc-Asn(Trt)-OH

 奇異變形菌 Proteus mirabilisC918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)

Fmoc-L-纈氨 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Fmoc-Val-OH

 大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum根瘤菌 Rhizobium sp.

N'-芴羰基-N-芐氧羰基-L-賴(lài)氨 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR Fmoc-Lys(Z)-OH

 Sf-21(昆蟲(chóng)細(xì)胞)大鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)基

Fmoc-L-賴(lài)氨鹽鹽 質(zhì)量規(guī)格：0.98 Fmoc-Lys-OH·HCl

 桿菌屬 Lactobacillus sp.熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

氧化白藜蘆(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Oxyresveratrol

 根瘤菌地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

氧化白藜蘆 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR Oxyresveratrol

乳酸脫氫酶C(LDHC)重組蛋白大鼠大鼠超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

250 μg Fluo-3 AM（鈣離子熒光探針） Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液管  9ml*20支/包

1瓶 HCC827細(xì)胞株 HCC827 低溫運(yùn)輸和保存

50次 糖蛋白蛋白純化試劑盒  

2 ug pTXB1 pTXB1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

馬前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒

大鼠游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

100U Tfl DNA聚合 Tfl DNA Polymerase    -20℃保存

豚鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

50T 血清型耶爾森氏菌ail基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)?  低溫運(yùn)輸，-20℃保存