單孢子全基因組擴增試劑盒30 次特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產(chǎn)物。

單孢子全基因組擴增試劑盒30 次特點產(chǎn)品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產(chǎn)物克隆到表達載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產(chǎn)物，對于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴增。 
產(chǎn)品介紹：

規(guī)格及成分：

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus
紫色直絲鏈霉菌 Streptomyces violaceorectus
大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini
LS 180(人結(jié)腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
根瘤菌 Rhizobium sp.
大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基100mL
曲霉屬 Aspergillus sp.
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamoriλ噬菌體DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
生物磁珠：羧基磁珠
一管式植物DNAout
柱式酵母質(zhì)粒DNAout
天恩澤超電泳液
分子生物學糖原溶液（1mL）
填入法DNA末端標記試劑盒（B）
DNA修復混合液（150次）
雙酶一管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq)
即用型藍白T載體E型（無RNA啟動子，無MCS）
大腸桿菌XL2-Blue感受態(tài)細胞
即用型藍白T載體D型（無RNA啟動子，有MCS）
腸桿菌XL10-Gold感受態(tài)細胞
RIPA裂解液（弱）
親和層析柱
天然蛋白A
SDS-PAGE上樣液5×（10 mL）
HRP標記內(nèi)參抗體（β-Tubulin）
一管式TMB顯色液A（可溶型）（停產(chǎn)）