詳細介紹
具有如下優(yōu)點:公司產(chǎn)品僅用于科研
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6個月
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱:CsA 人環(huán)孢素AELISA定量試劑盒
英文名稱:CsA Elisa Kit
產(chǎn)品貨號:GOY-0839E
規(guī)格:96T/48T
保存;2-8℃。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。
直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 人胚胎胰腺組織來源細胞,CCC-HPE-2細胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠癌細胞;MADB106
IL1RAP Others Human 人
直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 人胚胎胰腺組織來源細胞,CCC-HPE-2細胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠癌細胞;MADB106
IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細胞裂解液 (陽性對照)
EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0386MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2
小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
EJ人膀胱癌細胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBS
IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白
NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細胞白血病)
CsA 人環(huán)孢素AELISA定量試劑盒K562/Adr 人白血病耐藥株
MCF-7/Adr 腺癌/耐藥株
PATU-8988/FU 人胰腺癌耐藥
BIU-87/Adr 人膀胱癌耐藥株
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。