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所 在 地上海
更新時間:2020-11-11 10:34:53瀏覽次數(shù):1262次
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制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測
制藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測項目及標(biāo)準(zhǔn):
檢測項目 | 適用對象 | 檢測標(biāo)準(zhǔn) |
高效過濾器檢漏 | 潔凈室 | 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 |
風(fēng)量/換氣次數(shù)檢 | (潔凈車間) | GB50591-2010 |
風(fēng)速檢測 | QC實驗室 | 《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3 |
壓差檢測 | 生物安全柜 | 部分:檢測方法》 |
潔凈度檢測 | 層流車 | GB/T25915.3-2010 |
(懸粒子數(shù)) | 潔凈工作臺 | 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮 |
溫度檢測 | 稱量罩 | 粒子的測試方法》 |
相對濕度檢測 | 隧道滅菌 | GB/T16292-2010 |
噪聲檢測 | 烘箱 | 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游 |
照度檢測 | 熱風(fēng)循環(huán) | 菌的測試方法》GB/T16293-2010 |
氣流流型檢測 | 烘箱 | 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降 |
自凈時間檢測 | 傳遞窗 | 菌的測試方法》GB/T16294-2010 |
微生物檢測(浮 | 灌裝層流 | 《潔凈工作臺》JG/T292-2010 |
游菌,沉降菌, | 隔離器 | 《Ⅱ級 生物安全柜》 |
表面菌) | YY0569-2011 | |
臭氧濃度檢測 | 《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī) | |
紫外輻射檢測 | 范》GB50346-2011 |
分類檢測介紹:
目前,制藥企業(yè)潔凈度分為A、B、C、D級。
*區(qū)一般包括各種層流(灌裝層流、整衣層流、滅菌層流、稱量罩、隔離器等)、生物安全柜、潔凈工作臺等,主要檢測項目包括風(fēng)速、高效過濾器檢漏、氣流流型、潔凈度、微生物檢測(沉降 菌、浮游菌、表面菌)、噪聲、照度、溫度、相對濕度等;
B、C、D級潔凈室檢測項目包括風(fēng)量/換氣次數(shù)、靜壓差、高效過濾器檢漏、潔凈度、微生物檢測(沉降菌、浮游菌、表面菌)、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間等;
另,根據(jù)無菌制劑與非無菌制劑的差異,非無菌制劑不做表面菌檢測;若需靜電測試時,可增加表面導(dǎo)靜電性能測試。
檢測方法簡介
1、溫度和相對濕度:
空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)運轉(zhuǎn),各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個控溫區(qū)至少設(shè)置一個溫度測點,測點設(shè)在制定位置的工作高度,待顯示穩(wěn)定后,記錄個測點的溫度讀數(shù),測量時間不少于5min,每分鐘至少記錄1個讀數(shù)。
2、風(fēng)速測量:
對于單向流潔凈室,取離高 效過濾器0.3m 垂直于氣流處的截面作為采樣截面,截面上測點間距不宜大于0.6m,測點數(shù)不應(yīng)少于5點,所有讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風(fēng)速。
3、風(fēng)量:
測試時,風(fēng)量罩應(yīng)將整個風(fēng)口罩牢,風(fēng)量罩的四邊與風(fēng)口的四周貼住,待屏幕顯示值相對穩(wěn)定后讀數(shù)、記錄。每一點的測試時間不應(yīng)少于10s,每個測試位置的測點數(shù)不應(yīng)少于3點。全部風(fēng)口的風(fēng)量之和即為總風(fēng)量。
換氣次數(shù)
換氣次數(shù)=潔凈室總風(fēng)量÷潔凈室容積
4、靜壓差
靜壓差的測定應(yīng)在所有的門關(guān)閉時進(jìn)行,有排風(fēng)時,應(yīng)在排風(fēng)量條件下進(jìn)行,并宜從平面里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差,直至測出潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、室外環(huán)境之間的壓差。
5、懸浮粒子(塵埃粒子計數(shù)器)
對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域
采樣點的數(shù)目不得少于2個,總采樣次數(shù)不得不于5次。
可按下公式計算。 NL=A0.5
采樣布點:
a.采樣點一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置;
b.布置采樣點時,應(yīng)避開回風(fēng)口。
6、浮游菌
采樣點數(shù)目對上面懸浮粒子采樣點數(shù)。工作區(qū)測點位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);送風(fēng)口測點位置離開送風(fēng)面30cm左右;關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處可增加測點。每個采樣點一般采樣一次。
a.全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
b.在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于48h;
c.每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗,檢驗培養(yǎng)基本身是否污染??擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。
7、沉降菌
工作區(qū)采樣點的位置略高于工作面;將已制備好的培養(yǎng)皿置于采樣點,打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露0.5h,再將培養(yǎng)皿蓋蓋上后倒置。培養(yǎng)條件同浮游菌。
8、噪聲
測點距地面高1.1m。潔凈室面積在15m2以下者,可只測室中 心1點;面積在15m2以上,除測室中 心1點外,應(yīng)再測對角4點,距側(cè)墻各1m,測點朝向各角;測點高度距地面1.1m。
9、照度
測點平面離地面0.8m,按1m~2m間距布置,30m2以內(nèi)的房間測點距墻面0.5m,超過30m2的房間測點距離墻面1m。
10、自凈時間
(1)提升起始濃度,以達(dá)到或超過100倍目標(biāo).具體做法是:關(guān)閉空調(diào)凈化系統(tǒng),用巴蘭香煙發(fā)煙2min-3min,開啟粒子計數(shù)器進(jìn)行監(jiān)測,粒子計數(shù)確認(rèn)0.5um粒子濃度已超過目標(biāo)濃度的100倍,注意粒子濃度達(dá)到100×目標(biāo)濃度時的時間t100n。
(2)開啟凈化系統(tǒng),開始測量的間隔為1分鐘,注意粒子濃度達(dá)到目標(biāo)濃度時的時間(tn)。
(3)計算自凈時間
100:1自凈時間為t0.01=(tn–t100n)。
11、氣流流型
氣流流型檢測是確定室內(nèi)設(shè)備、設(shè)施對氣流的影響,選擇或改 善氣流流型使之產(chǎn)生湍流和清 除能力。
(1)測點布置:
垂直單向流潔凈室選擇縱、橫剖面各一個,以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一個;水平單向流潔凈室選擇縱剖面和工作區(qū)高度水平面各一個。
亂流潔凈室選擇通過代表性送風(fēng)口中 心的縱、橫剖面和工作區(qū)高度的水平面各1個。
(2)測試操作:
在各個測點用霧化器根據(jù)布點位置進(jìn)行發(fā)煙,在被測平面上移動發(fā)煙器,測試者目視觀察隨氣流運動的煙霧變化情況。并用數(shù)碼設(shè)備攝像記錄測試情況。
12、高 效過濾器檢漏
(1)氣溶膠煙霧的引入
a.系統(tǒng)檢漏可直接把氣溶膠發(fā)生器放入空調(diào)器內(nèi)進(jìn)行發(fā)煙。
b.對于層流罩、超凈臺和生物安 全柜上的高 效過濾器,可直接把氣溶膠煙霧從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)(風(fēng)機(jī)吸入口)引入。
(2)氣溶膠光度計初始化
a.初始化之后,設(shè)備將自動建立零點。
b.設(shè)置上游100%濃度”,過濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)放的濃度一般為20~30ug/L即可。
(3)檢測操作
a.上游100%濃度成功設(shè)置之后,就可以進(jìn)行按“上一次的100%設(shè)定”選項執(zhí)行泄露測試。對被檢過濾器整個斷面、封膠頭和安裝框架間進(jìn)行掃描。掃描時速度約2cm/s,采樣探頭距過濾器出風(fēng)面和框架結(jié)構(gòu)約3cm。
b.掃描檢漏過程中,為了確認(rèn)上風(fēng)向氣溶膠濃度的穩(wěn)定,應(yīng)以適當(dāng)時間間隔復(fù)測上風(fēng)氣溶膠濃度,一般測完10個過濾器后復(fù)測一次。
c.掃描時任何等于或大于已限值的跡象時,都應(yīng)將掃描探頭在相應(yīng)位置持續(xù)相當(dāng)時間,憑借該位置較長時間內(nèi)顯示的值做出判斷。
d.原始記錄上畫出示意圖,標(biāo)明泄漏位置和泄漏值。
13、細(xì) 菌 菌落總數(shù)
a.空氣中細(xì) 菌 菌落總數(shù)
在動態(tài)下進(jìn)行。采樣時,將含營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的平板置采樣點(約桌面高度),打開平皿蓋,使平板在空氣中暴露一定時間,送檢培養(yǎng)。
b.工作臺表面細(xì) 菌 菌落總數(shù)
將經(jīng)滅 菌規(guī)格板放在被檢物體表面,用一浸有滅 菌生理鹽水的棉簽在其內(nèi)來回涂抹,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入滅 菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。
c.工人手表面細(xì) 菌 菌落總數(shù)
被檢人五指并攏,用一浸濕生理鹽水的棉簽在右手指曲面,從指尖到指端來回涂擦,然后剪去手接觸部分棉簽,將棉簽放入滅 菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。
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