產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v2（300-cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：MS-102-2002

產(chǎn)品規(guī)格：

大輸出：8.5 Gb（500個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Kit v2）、5.1 Gb（300個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Kit v2）、1.2 Gb（300個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Micro Kit v2）、0.850 Gb（50個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Kit v2）、0.5 Gb（500個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Nano Kit v2）、0.3 Gb（300個循環(huán)數(shù)MiSeq Reagent Nano Kit v2）

每次運行獲得的大read數(shù)    多達1500萬

核酸類型                             DNA, RNA

試劑類型                             簇生成, 雙端測序, 邊合成邊測序

技術                                   測序

系統(tǒng)兼容性                         研究模式下的MiSeqDx ,研究模式下的MiSeq FGx, MiSeq , MiSeq

產(chǎn)品介紹：

MiSeq試劑盒v2實現(xiàn)更高通量，減少MiSeq運行次數(shù)。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的即用型預裝試劑盒，但改良了化學過程，提高簇密度，減少循環(huán)時間，并提高質(zhì)量(Q)分值。目前還提供Micro和Nano規(guī)格的MiSeq試劑盒v2，適合低通量的應用。

• 改良化學過程后，循環(huán)時間更快、片段更長、輸出更多

• 雙表面成像實現(xiàn)的片段數(shù)是v1試劑盒單表面成像的兩倍

• 使用500次循環(huán)的試劑盒可擴展片段長度

• 選擇較適合您應用的循環(huán)次數(shù)（50、300或500）

與升級的MiSeq系統(tǒng)結(jié)合使用，MiSeq試劑盒v2的雙表面成像可使每個流動槽的通量翻倍。MiSeq試劑盒v2提供可生成較長片段長度的500次循環(huán)格式，以及廣受歡迎的50次循環(huán)和300次循環(huán)格式。

MiSeq試劑盒v2有標準、Micro和Nano三種配置，能滿足特定項目需求和可擴展輸出量。

所有MiSeq試劑組件均采用RFID編碼，并與MiSeq系統(tǒng)智能交互，以驗證與用戶定義的應用程序的兼容性。

一個MiSeq試劑盒v3的也可以。它提供600循環(huán)格式，允許任何Illumina測序系統(tǒng)具有長的讀取長度，或150循環(huán)格式，可實現(xiàn)計數(shù)應用。

該產(chǎn)品也可作為Illumina Advantage（TG）產(chǎn)品提供。Illumina Advantage大規(guī)模測序產(chǎn)品具有特定批次的出貨和測試，延長的保質(zhì)期和良好的變更通知，可提高實驗室效率。

產(chǎn)品名稱：illumina 基因測序 病毒v2試劑盒300次        產(chǎn)品貨號：MS-102-2002

現(xiàn)貨供應，歡迎咨詢

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illumina中國授權(quán)代理商：華雅再生醫(yī)學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司

產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v2（300-cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：MS-102-2002

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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理?；驕y序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產(chǎn)品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內(nèi)含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經(jīng)過剪接、去除了內(nèi)含子的cDNA。

真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質(zhì)和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發(fā)材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產(chǎn)生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發(fā)的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。

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