一、藥品水分含量影響極其檢測(cè)方法
藥品中的水分包括結(jié)晶水和吸附水。水分含量的多少,對(duì)其穩(wěn)定性、理化性狀及藥效作用等均有影響。因此,有必要對(duì)藥品中的水分進(jìn)行檢查并控制其限度。
(1)散劑:按照 《 中國(guó)藥典 》 水分測(cè)定法測(cè)定,除另有規(guī)定外不得過9.0%
(2)浸出制劑:按照 《 中國(guó)藥典 》 規(guī)定的方法檢查,不含糖塊狀茶劑以及袋裝茶劑與煎煮茶劑的水分不得超過12%,含糖塊狀茶劑的水分不得過3.0%
(3)膠囊劑:除另有規(guī)定外,硬膠囊內(nèi)容物的含水分量不得超過9%,硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。
(4)蜜丸:除另有規(guī)定外,蜜丸中水分含量不得超過15%
(5)水丸:除另有規(guī)定外,水丸中水分含量不得超過9%
(6)顆粒劑:除另有規(guī)定外.顆粒劑含水分不得過8.0%
(7)按炮制方法及各藥物的具體性狀,一般炮制品的水分含量宜控制在7%-13%
二、藥品水分活度影響極其檢測(cè)方法:
在藥品質(zhì)量控制中,控制水活度可以惡化微生物的生長(zhǎng)環(huán)境、抑制微生物的繁殖。但是必須指出其中的微生物依然存在,當(dāng)藥品所處的環(huán)境發(fā)生改變(比如一些非獨(dú)立包裝的藥品暴露在一般環(huán)境中時(shí)),水活度會(huì)提高,微生物會(huì)開始增殖導(dǎo)致藥品污染。在美國(guó)藥典中,USP1112就是水活度在非無菌產(chǎn)品監(jiān)測(cè)上的應(yīng)用。因?yàn)闊o菌藥品中不允許微生物的存在即使是休眠的。
從終產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制的角度來說,如果你的產(chǎn)品的水活度在0.90以上,微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)就有細(xì)菌、霉菌和酵母。如果在0.77-0.90之間,霉菌和酵母污染的幾率更大些,但是要關(guān)注金黃色葡萄球菌的存在。如果在0.77以下甚至0.6以下,微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)就相應(yīng)變小,*可以減少常規(guī)測(cè)試的項(xiàng)目?;谶@種原則,USP1112中推薦檢測(cè)水分活度。
藥品水分活度含量:拿口服液來舉例,一般的水活度在0.90(不同廠家的生產(chǎn)工藝和配方有不同,具體的水活度應(yīng)該根據(jù)自己產(chǎn)品的測(cè)試值為準(zhǔn))。根據(jù)上表來看,潛在微生物污染是革蘭氏陽性菌和真菌,推薦測(cè)試項(xiàng)目是TAMC(需氧菌總數(shù))和TCYMC(霉菌酵母菌總數(shù))。這是水活度在測(cè)試策略上的貢獻(xiàn)。如果能通過產(chǎn)品工藝的優(yōu)化和產(chǎn)品配方的變更實(shí)現(xiàn)水活度降低,這是理想情況。如果由于產(chǎn)品劑型限制,無法將最終產(chǎn)品的水活度控制下去。從過程控制的角度來說,可以控制原材料的水活度和監(jiān)測(cè)中間產(chǎn)品的水活度來控制微生物污染。
部分藥品水分活度值:口服液:AW 0.90,外用膏藥:0.55,片劑:0.36,水膠囊 0.30
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WaterLab采用7" 智能彩色觸摸屏,圖形顯示界面,保證了清晰直觀的操作流程。在測(cè)量過程中,可在局域網(wǎng)內(nèi)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)全過程數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ),并自動(dòng)生成樣品曲線圖,具有*的靈活性。帶有USB接口與USB存儲(chǔ)器,可連接外部電腦進(jìn)行操作,便于樣品數(shù)據(jù)的下載、輸出與管理。
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