SNP基因多態(tài)性檢測實驗服務(wù)

實驗意義

1.基因突變檢測應(yīng)用于高危群體發(fā)現(xiàn)、疾病相關(guān)基因鑒定、藥物設(shè)計與測試和生命科學(xué)基礎(chǔ)研究等的強有力工具。

2.可應(yīng)用于研究物種進化、種群演化和遷徙等相關(guān)領(lǐng)域。

3.在藥物基因組學(xué)、病理診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中廣泛應(yīng)用。

實驗原理及步驟

TaqMan探針法:針對不同SNP位點分別設(shè)計PCR引物和TaqMan探針，通過實時熒光PCR擴增進行定量檢測。通常用于少量SNP的位點分析。

SNaPshot去:主要是針對中等通量(10-30個SNP位點) 的SNP分型分析,也是基于熒光標記單堿基延伸原理，反應(yīng)體系中含有測序酶、四種熒光標記的ddNTP. 不同SNP位點5端的延伸引物以及模板，引物延伸一個堿基即終止,經(jīng)ABI則序儀檢測確定延伸產(chǎn)物對應(yīng)的SNP位點，從而進行SNP分型測定。

HRM法:即高分辨率熔解曲線分析工具，實時監(jiān)測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產(chǎn)物的結(jié)合情況來檢測SNP分型，不同的SNP位點會影響熔解曲線的峰型，HRM法無需序列特異性探針, 在PCR后直接進行高分辨率熔解分析即可完成樣品SNP分析和基因型的分析。

質(zhì)譜法:即分子量陣列(Mass Array)技術(shù)，多重PCR技術(shù)結(jié)合MALDI-TOF-MS檢測， 可對高通量的SNP位點進行分型檢測，分型結(jié)果準確性高。

BeadXpress法:基因組芯片技術(shù)，通過lumina公司的BeadXpress系統(tǒng)進行高通量的SNP位點分型檢測，檢測篩選速度快，重復(fù)性好靈敏度高。

實驗完成周期及交付標準

1.實驗周期: 2-4周

2.交付標準: SNP多態(tài)性報告、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數(shù)據(jù)。

需確認的信息

1.樣本種屬及類型(細胞、組織、血清等)

2.基因種屬及ID號:

收費標準/服務(wù)周期/提供結(jié)果:

歡迎咨詢詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。

更多實驗技術(shù)服務(wù)請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容，或來電詳詢!

[平臺項目開展范圍] 慢病毒，腺病毒，RNAi類， 分子生物實驗，病理實驗，免疫學(xué)實驗，細胞實驗，動物實驗，蛋白組學(xué)實驗，芯片類實驗，并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計指導(dǎo)、基金申請指導(dǎo)、SCI、 核心期刊等服務(wù)。

實驗代做服務(wù)：