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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學儀器>分子生物學儀器>凝膠電泳儀/電泳儀/電泳槽> PE蛋白微流控系統(tǒng)

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PE蛋白微流控系統(tǒng)

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蛋白微流控系統(tǒng)

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我們是專注于為生物制藥客戶提供質(zhì)控儀器、設備計量校準、GMP廠房驗證/設備驗證/3Q驗證的專業(yè)服務供應商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質(zhì)控外包服務。


我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業(yè)態(tài)度、對細節(jié)的關(guān)注和奉獻為榮,以成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務商"為愿景。


在當前生物制藥非常好的浪潮下,質(zhì)控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質(zhì)的質(zhì)控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕生物制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質(zhì)控的效率,所以選擇一家有質(zhì)控意識和高質(zhì)量服務的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質(zhì)控的效率、降低質(zhì)控的成本、踐行優(yōu)質(zhì)的客戶服務體驗。


自主品牌“華譜驗證、澤恒計量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗證/設備驗證服務、計量校準服務。

自主品牌闊增(ADDGent提供專業(yè)的質(zhì)控儀器,如:快速無菌檢測儀、無耗材細胞計數(shù)儀、全光譜流式細胞儀、細胞工廠顯微鏡、超微量分光光度計、全自動核酸蛋白分析儀、浮游菌采樣儀、塵埃粒子計數(shù)器等質(zhì)控儀器。


我們提供的GMP驗證/設備驗證、儀器計量校準服務適合QA/驗證部/工程部門。

我們提供的質(zhì)控產(chǎn)品,經(jīng)過多年的檢驗適合QC部門。

做質(zhì)控我們是專業(yè)的,成為客戶質(zhì)控放心的小幫手,我們專注于服務生物制藥。


使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

愿景:成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務商。

目標:服務5000家制藥企業(yè)。

核心價值觀:長期主義、優(yōu)質(zhì)伙伴、企業(yè)家精神。


注:所有的產(chǎn)品不用于人體醫(yī)療。


澤恒.華譜在全國有如下子公司:

北京、天津、上海、濟南、沈陽、武漢、蘇州、成都、濟南,共9個子公司。

即將新開設的子公司有長沙、廣州、杭州。















設備驗證、儀器計量、儀器校準、安全柜檢測

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
儀器種類 國產(chǎn)設備 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
主要設備 電泳儀

PE蛋白微流控系統(tǒng)

           LabChip GXII Touch 操作員控制器的設計,使得用戶僅需三個簡單步驟,即可輕松設置和運行實驗。

     操作員環(huán)境的另一個特點是允許導入運行模板。運行模板可包括樣品孔的選擇、樣品名稱、目標峰表以及

    其他更多內(nèi)容,進一步方便操作員的使用。可以向網(wǎng)絡或 LIMS 目錄自動導出數(shù)據(jù)以便隨后分析。每臺儀

    器還隨附一整套數(shù)據(jù)核查軟件包。數(shù)據(jù)核查軟件使用許可無數(shù)量限制。采用這一數(shù)據(jù)核查軟件您既可以很方

    便的在辦公室分析比較已存檔的數(shù)據(jù),也可以與遠程同事協(xié)作。

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            該平臺支持使用還原和非還原樣品檢測多項蛋白表征,包括:
           • 純度
           • 滴度
           • 多糖篩選
           • 單抗電荷異質(zhì)性
           • 片段化
              每個樣品的分析耗時少至四十秒,提供可以媲美傳統(tǒng)毛細管電泳的數(shù)據(jù)同時,通量增加
70 倍。

       根據(jù)通量需求選擇最大批處理能力 24 384 的平臺。采用易于使用的觸摸屏界面,即使是臨時
       用戶也可快速準備和運行樣品。
TIBCO SpotFire® 數(shù)據(jù)可視化軟件進一步增強了數(shù)據(jù)輸出。
                PerkinElmer 提供的解決方案可確保獲得一致、可重現(xiàn)的結(jié)果,從而滿足生物治療藥物研究和

       患者安全考量的需求。制藥、生物科技和合同研究機構(gòu)所采用的合乎 GLP 標準的生物治理藥物研發(fā)

       整個流程中,處處可見我們的身影,包括一系列試劑和實驗、微孔板檢測儀、液體處理系統(tǒng)以及專業(yè)

       的技術(shù)服務。


PE蛋白微流控系統(tǒng)

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