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產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-08-30 14:58:22瀏覽次數(shù):1901次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)質(zhì)粒構(gòu)建實驗周期及交付標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
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RACE實驗服務(wù)
實驗意義
1.該方法基于PCR技術(shù),步驟簡單、耗時短、 經(jīng)濟(jì)節(jié)省,便于廣泛應(yīng)用到基因克隆和基因表達(dá)研究上。
2.該方法在相關(guān)科學(xué)研究工作和腫瘤、遺傳性疾病等病理診斷及臨床治療研究上有著重要的應(yīng)用意義。
3.對于低豐度基因的克隆優(yōu)勢明顯。
實驗原理及步驟
1.設(shè)計引|物并合成引物:根據(jù)RACE技術(shù)弓引物設(shè)計原則設(shè)計引物:
2. cDNA第--鏈的合成;
3. cDNA第二鏈的合成;
4. RACE-PCR循環(huán)擴(kuò)增;
5. RACE產(chǎn)物的驗證。
GSP2
實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)
1.實驗周期: 1個月左右
2.交付標(biāo)準(zhǔn):瓊脂糖凝膠電泳圖、純化的目的片段、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數(shù)據(jù)
需確認(rèn)的信息
1.目的基因及種屬
2.基因序列信息
參考文獻(xiàn)
[1] Bower N I, Johnston IA. Targeted rapid amplification of cDNA ends (T-RACE)-an improved RACE reaction through
degradation of non-target sequences[J]. Nucleic Acids Research, 2010, 38(21):e194-e194.
[2]Yeku 0 , Frohman M A. Rapid amplification of cDNA ends (RACE)[J] Methods in Molecular Biology, 2003,
226(67):105.
[3] Perera B P U, KimJ . Next-generation sequencing-based 5' rapid amplication of cDNA ends for alternative
promoters[J]. Analytical Biochemistry, 2016, 494:82-84.
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