更新時間：2018-09-12 09:52:09瀏覽次數(shù)：666
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【簡單介紹】
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【詳細說明】
蔗糖/57-50-1/SUCROSE/M117-1KGelisa實驗步驟：1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節(jié)約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。乳化好的標志是取一滴乳化劑滴入水中呈現(xiàn)球形而不分散。elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。通過方法與實驗室之間的測量預比對可以確認各方法與實驗室在實驗條件、操作程序方面已經得到了很好的控制，之間的*性較好。測量預比對通常采取與所研制標準物質基體相同或近似、濃度水平相近的另一份均勻樣品來進行，而不能采取所研制的標準物質樣品。
名稱：蔗糖
品牌：AMRESCO
Item Description：SUCROSE
Code：M117-1KG
級別：蛋白組學級
CAS：57-50-1
Size：1KG
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：No
Hazard Label for Container*：NONE
UN#*：
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：4 years
Parent Category：Proteomics
Child Category：
Grade：PROTEOMICS GRADE
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衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應率。elisa組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。elisa濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。zui多見的是“三抗"陽性：“抗-HBs+、抗-HBe、和抗- HBc+"，這說明乙肝病毒感染結束，體內病毒清除，提示這個人免疫功能十分正常，可以獻血，也可以應用他的血制造高效價乙肝免疫球蛋門（HBIG），用于對乙肝的防治。 elisa酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法"（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。指抗原與相應抗體之間所發(fā)生的特異性結合反應。這種反應即可在機體內進行，也可以在機體外進行。
關鍵詞：蔗糖/57-50-1/SUCROSE/M117-1KG
