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上海博耀生物科技有限公司

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TG-SDS緩沖液, 10X 溶液//TG-SDS BUFFER, 10X SOLUTION/M14
TG-SDS緩沖液, 10X 溶液//TG-SDS BUFFER, 10X SOLUTION/M14
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更新時間:2018-09-12 09:52:10瀏覽次數(shù):967

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【簡單介紹】
上海博華生物為您提供優(yōu)質(zhì)的Integrin alpha 7/ITGA7 整合素α7抗體,詳情咨詢!
【詳細(xì)說明】
TG-SDS緩沖液, 10X 溶液//TG-SDS BUFFER, 10X SOLUTION/M148-4Lelisa溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。在溯源鏈的建立中,應(yīng)注意確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值溯源鏈的不間斷性,考慮各測量環(huán)節(jié)的不警妻性:并以此為依據(jù)進(jìn)行不確定度的評定。比較復(fù)雜的是基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。elisa加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。利用抗原-抗體反應(yīng)原理,就是以一抗作為探針,它與目的蛋白作用并連接,再用帶有熒光(或同位素)標(biāo)記的二抗與一抗作用,zui后顯色,發(fā)光位置就有目的蛋白。elisa◇ 注意事項:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

名稱:TG-SDS緩沖液, 10X 溶液
品牌:AMRESCO
Item Description:TG-SDS BUFFER, 10X SOLUTION
Code:M148-4L
級別:蛋白組學(xué)級
CAS:

Size:4L
Shipping Temperature:RT
Hazardous Shipping Charges Apply*:No
Hazard Label for Container*:IRRITANT / SENSITIZER
UN#*:
UNSPSC #:41105323
Shelf Life from Date of Manufacture**:1 year
Parent Category:Proteomics
Child Category:
Grade:PROTEOMICS GRADE


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elisa加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。elisa實驗步驟:1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。抗原是能夠誘導(dǎo)免疫應(yīng)答并能與相應(yīng)抗體或T細(xì)胞受體發(fā)生特異反應(yīng)的物質(zhì)。elisa 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。elisa測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。
關(guān)鍵詞:8-4L      


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