一個研究團隊新研發(fā)ELISA試劑盒一種可以檢測大量蛋白質(zhì)的方法，并且證實了其可行性。這種靶向性蛋白質(zhì)檢測方法具有具有系統(tǒng)地、可靠地檢測人類蛋白質(zhì)組的潛力。這項研究是由美國弗雷德哈欽森癌癥研究中心蛋白質(zhì)組學專家Amanda Paulovich博士所帶領的。相關文章發(fā)表于2013年12月08日的《Nature Methods》雜志上。采用自身開發(fā)的這項技術(shù)，Paulovich和同事們可同時及準確地檢測許多不同樣本中成百上千種蛋白質(zhì)的豐度。來自西雅圖、波士頓和韓國不同研究小組的研究人員，重現(xiàn)了人類乳腺癌細胞中319種蛋白質(zhì)的檢測結(jié)果，證實這種方法可跨越實驗室和國界實現(xiàn)標準化。
Paulovich說：“這種方法有潛力*改變我們檢測人類蛋白質(zhì)的方式。利用資源對所有人類蛋白質(zhì)進行標準化定量設立一些新標準，無疑將能提高臨床研究的可重現(xiàn)性，其將對轉(zhuǎn)化新型治療和診斷帶來巨大的影響。”
蛋白質(zhì)功能及檢測方法缺點
作為所有生物功能的執(zhí)行分子機器，蛋白質(zhì)掌控著早期疾病和疾病進程的信號傳導。探求癌癥生物標記物——細胞中的蛋白質(zhì)指紋有可能促使開發(fā)出一些測試方法，更早期地檢測疾病，早在癌癥形成之前鑒別出個體的特殊風險，以及更好地指導患者的治療。然而沒有標準化和可重現(xiàn)的方法來檢測它們的水平，驗證新發(fā)現(xiàn)的候選生物標記物是一件不可能的事情。
每個有前景的生物標記物都必須在臨床試驗中開展進一步的研究，這就要求研究人員能夠檢測數(shù)百到數(shù)千個患者樣本中每個候選標志物的豐度。由于將任何一種候選標記物轉(zhuǎn)化至臨床應用的機率都極其的低，鑒別一種具有臨床價值的生物標記物必須對大量的蛋白質(zhì)進行測試。
Paulovich說：“現(xiàn)在，你還不能對大多數(shù)的人類蛋白質(zhì)進行大規(guī)模檢測。在我們完成人類基因組測序，獲得DNA分子全目錄10多年之后，仍然不能夠采用一種標準化定量方法在各種通量模式下對人類蛋白質(zhì)組開展研究。”
新方法研發(fā)ELISA試劑盒及新舊方法比較
為了解決這一問題，Paulovich和同事們利用了一種稱作為多反應檢測質(zhì)譜法（MRM-MS）的敏感性靶向蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。這種質(zhì)譜法并非是全新的技術(shù)，多年來的臨床實驗室利用它來測量藥物代謝產(chǎn)物和與先天性代謝缺陷有關的一些小分子。zui近，Paulovich和其他研究人員開始利用它來檢測人類蛋白質(zhì)。
采用研究人員開發(fā)的這種方法，每天每臺儀器能夠?qū)ui少20個臨床樣本中的170種蛋白質(zhì)進行高度特異性地、地、多路定量分析;任何其他的現(xiàn)有技術(shù)都沒有這種能力。
由于質(zhì)譜技術(shù)是針對性的，這意味著研究人員能夠調(diào)整設備尋找癌細胞或其他樣品類型中特殊的蛋白質(zhì)亞群，相比于非針對性策略，它可以在更低的水平上檢測微量血液樣本或活檢標本中目的蛋白質(zhì)的存在。
研究的主要作者、Paulovich實驗室分析化學家Jacob Kennedy說：“我們的目標是用這一技術(shù)來取代當前采用的一些非常老舊的技術(shù)。”
當前，研究人員通常是采用Western blotting、ELISA或是免疫組化（IHC）技術(shù)來檢測臨床樣本中的蛋白質(zhì)水平。這些方法往往無法在實驗室之間重現(xiàn)結(jié)果，從而很難驗證適用于臨床的候選生物標記物，它們不適用于一次檢測大量的蛋白質(zhì)和樣本。
Paulovich和同事們通過分析乳腺癌細胞生成的300多種已知蛋白質(zhì)驗證了他們的技術(shù);研究結(jié)果表明，MRM-MS可以重現(xiàn)及擴展以往采用其他技術(shù)進行乳腺癌研究所生成的觀察結(jié)果。
該研究證實了，MRM-MS能夠以ELISA試劑盒一種標準化方式一次檢測許多的蛋白質(zhì)，為開展性的、有組織的研究工作定量人類蛋白質(zhì)中的每種蛋白奠定了基礎。