研究人員說，他們的方法即用基因組數(shù)據(jù)來模擬疾病的早期發(fā)展或能幫助發(fā)現(xiàn)各種疾病的診斷性生物學標記。像免疫性疾病等常見病是在許多年甚或幾十年中逐步演變而成的，這使得它們在病人出現(xiàn)癥狀之前尤其難以發(fā)現(xiàn)。為了在疾病開始前更好地理解和診斷它們，和同事試圖尋找與T細胞ELISA試劑盒驅動疾病的早期發(fā)展有關的蛋白。受體后，受體就會激活B細胞；文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)，可以同B細胞受體相互作用并且影響受體向細胞內(nèi)部的信號傳輸，如果缺失，B細胞受體傳輸信號從更廣闊的視角來看，Howe等人的研究令人矚目地闡述了中的結構域可能是合成藥物ELISA試劑盒的靶標。而此前只有很少有關ncRNA部分可用作潛在藥物靶標的例證，其中一個可被稱為“域"的例證是丙肝病毒，可與合成的病毒蛋白合成抑制劑相結合。不過，其實許多天然抗生素是通過靶標細菌核糖體合成蛋白質(zhì)的細胞器的ncRNA部分來干擾蛋白質(zhì)合成，進而起效的。 樂觀的研究者猜測，自然通過靶標核糖體中的ncRNA來起到某種重要作用，因而可能會認為，目前在細菌以及更為復雜的微生物的基因組中發(fā)現(xiàn)過多的ncRNA，這將會為治療性干預提供豐富的靶標。而對于持懷疑態(tài)度的人們，Howe等人的工作也可能減少他們對以ncRNA部分作為靶標是否可能助生新藥的懷疑。我們希望，亟需替代性抗生素ELISA試劑盒的臨床醫(yī)師將會成為*享受到新興藥物靶標好處的受益者。能力就會受到限制，從而導致B細胞產(chǎn)生的抗體量減少，乃至免疫系統(tǒng)功能減弱。