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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟解析：
A、加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔，空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)，為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
B、棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
C、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
D、每孔加工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
E、棄去孔內(nèi)液體，甩干洗板5次，方法同步驟C。
F、每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。
G、每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)，終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
H、立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)，應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
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