1. 實驗部分
取乙二醇、二甘醇對照品適量，精密稱定，加無水乙醇稀釋配制成每1 mL含乙二醇、二甘醇各4 mg的溶液，作為對照品貯備液；精密量取對照品貯備液1.0 mL與內(nèi)標溶液量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液（取1，3-丁二醇適量，用無水乙醇稀釋制成每1 mL中約含4 mg的溶液）1.0 mL，置100 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。
取聚山梨酯60約4 g，精密稱定，置100 mL量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1.0 mL，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。
Shimadzu GC-2030氣相色譜儀；
色譜柱：SH-I-17（30 m × 0.53 mm × 1 μm；P/N：221-76193-30）
升溫程序：初始溫度40℃，以每分鐘10 ℃的速率升溫至60 ℃，維持5 min，再以每分鐘15 ℃的速率升溫至170 ℃，維持5分鐘，再以每分鐘35 ℃的速率升溫至280 ℃，維持20分鐘。
載氣：He
進樣口溫度：270 ℃
分流模式：分流（5：1）
控制模式：恒線速度（29 cm/s）
檢測器：FID，溫度：290 ℃
進樣量：1 μL
2. 實驗結(jié)果
按照上述色譜條件（1.3）進行采集，系統(tǒng)適用性試驗溶液、對照溶液、供試品溶液色譜圖如下：
?3.結(jié)論
本文建立了聚山梨酯60中乙二醇和二甘醇的GC分析方法。參考聚山梨酯60藥用輔料標準草案公示稿中的色譜條件，采用色譜柱SH-I-17分析聚山梨酯60中的乙二醇和二甘醇，結(jié)果顯示，乙二醇和二甘醇無雜質(zhì)干擾，峰形和重現(xiàn)性良好，滿足檢測要求。此方法可為聚山梨酯60中乙二醇和二甘醇的測定提供參考。
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