目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>氮代謝系列>> BC5330-50T/48S低密度脂蛋白膽*醇含量檢測試劑盒 氮代謝
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更新時(shí)間:2024-04-19 11:43:49瀏覽次數(shù):654評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S |
貨號(hào) | BC5330 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 低密度脂蛋白膽*醇含量檢測 |
低密度脂蛋白膽*醇(LDL-C)含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC5330
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 自備試劑 | - |
試劑一A | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一B | 液體500 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑一C | 液體75 μL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
提取液一:自備異丙醇,大約需要60mL,常溫保存;試劑盒內(nèi)提供一個(gè)30mL棕色空瓶,僅做分裝使用,請(qǐng)自行標(biāo)注試劑名稱。
試劑一C:液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。
試劑一的配制:根據(jù)樣本量將試劑一A:試劑一B:試劑一C按2.25 mL:20 μL:3 μL(2.273mL,約3T)的比例進(jìn)行配制,現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天用完。
標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg膽*醇,臨用前加入517 μL提取液,振蕩溶解,即為50 μmol/mL的膽*醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,2-8℃可保存4周。
產(chǎn)品說明:
低密度脂蛋白是血清脂蛋白中膽*醇含量最高的一種脂蛋白,其顆粒較小,主要作用是將肝臟組織的膽*醇經(jīng)過血液轉(zhuǎn)運(yùn)至其他組織,促進(jìn)組織細(xì)胞中膽*醇的積累。眾多流行病學(xué)研究表明,血清低密度脂蛋白膽*醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)水平與動(dòng)脈粥樣硬化(AS)、冠心?。?/span>GHD)呈正相關(guān),對(duì)于臨床診斷動(dòng)脈粥硬化、冠心病、高血壓等疾病有重要參考價(jià)值。
使用選擇性表面活性劑,特異性解離出CM、VLDL、HDL中的膽*醇,而不作用于LDL,解離出的膽*醇與膽*醇酯酶(CHER)和膽*醇氧化酶(CHOD)反應(yīng)產(chǎn)生H2O2,在缺乏顯色劑的情況下被消耗掉而不顯色;未被分解的LDL在另一特異性表面活性劑的作用下解離,利用酯酶催化膽*醇酯水解生成游離膽*醇(FC)和游離脂肪酸(FFA),從而把膽*醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽*醇氧化酶催化FC氧化,生成4-膽甾烯酮和H2O2;最后利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安*林和苯胺類似物,生成紫色化合物,其在546nm有特征吸收峰。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者
增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、冰、蒸餾水、異丙醇(AR)。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300W,超聲2秒,間隔3秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血清(漿)等液體樣本:直接測定。若有沉淀請(qǐng)離心后取上清待測。
二、測定步驟
1. 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至546nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 根據(jù)樣本量取試劑一、試劑二37℃預(yù)熱10min。
3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:將50μmol/mL膽*醇標(biāo)準(zhǔn)溶液用提取液進(jìn)行稀釋得到2.5、1.25、0.625、0.3125、0.15625、0.078125、0.0390625μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
4. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:(實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需20µL標(biāo)準(zhǔn)溶液)
序號(hào) | 稀釋前濃度(μmol/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(µL) | 提取液體積(µL) | 稀釋后濃度(μmol/mL) |
1 | 50 | 50 | 950 | 2.5 |
2 | 2.5 | 200 | 200 | 1.25 |
3 | 1.25 | 200 | 200 | 0.625 |
4 | 0.625 | 200 | 200 | 0.3125 |
5 | 0.3125 | 200 | 200 | 0.15625 |
6 | 0.15625 | 200 | 200 | 0.078125 |
7 | 0.078125 | 200 | 200 | 0.0390625 |
5. 在1mL玻璃比色皿按下表步驟加樣:
試劑名稱(µL) | 測定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
樣本 | 20 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)液 | - | 20 | - |
提取液 | - | - | 20 |
試劑一 | 750 | 750 | 750 |
充分混勻,37℃靜置5min,測定546nm處吸光值A1,分別記為A1測定、A1標(biāo)準(zhǔn)、A1空白。 | |||
試劑二 | 250 | 250 | 250 |
充分混勻,37℃靜置5min,測定546nm處吸光值A2,分別記為A2測定、A2標(biāo)準(zhǔn)、A2空白,計(jì)算?A測定=(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白),?A標(biāo)準(zhǔn)=(A2標(biāo)準(zhǔn)-A1標(biāo)準(zhǔn))-(A2空白-A1空白)??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)曲線只需測1-2次。
注:若樣本為血清(漿)等液體樣本,則需要增加‘血清(漿)空白管’-即將空白管中的提取液(異丙醇)更換為蒸餾水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),計(jì)算ΔA測定=A測定-A血清(漿)空白,標(biāo)準(zhǔn)管測定及ΔA標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算不變。
三、低密度脂蛋白膽*醇含量計(jì)算
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,μmol/mL)。
2. LDL-C含量的計(jì)算:
(1)按血清(漿)等液體體積計(jì)算:
LDL-C含量(μmol/dL)=x×100
(2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
LDL-C含量(μmol/mg prot)=x×V樣本÷(Cpr×V樣本)=x÷Cpr
(3)按樣本質(zhì)量計(jì)算:
LDL-C含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V樣本÷(W×V樣本÷V提?。?/span>=x÷W
(4)按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:
LDL-C含量(μmol /104 cell)=x×V樣本÷(N×V樣本÷V提?。?/span>= x÷N
100:單位換算系數(shù),1dL=100mL;V樣本:加入樣本上清的體積,0.02mL;V提取:加入提取液的體積,1mL;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬計(jì)。
注意事項(xiàng):
1. 如果測定吸光值超出線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者用提取液稀釋樣本上清(液體樣本用蒸餾水稀釋)后再進(jìn)行測定。注意同步修改計(jì)算公式。
2. 提取液中含有使蛋白變性的成分,故按蛋白濃度計(jì)算時(shí)需要重新提取蛋白進(jìn)行測定。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 取20μL人血清樣本,按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得計(jì)算ΔA測定=(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.728-0.028)-(0.014-0.013)=0.699,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1723x-0.0178,計(jì)算x=4.160,按血清(漿)等液體體積計(jì)算:
LDL-C含量(μmol/dL)=x×100=4.160×100=416.019 μmol/dL。
2、 取0.11g小鼠肝臟樣本,加入1mL提取液,冰浴勻漿,離心后取上清按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得計(jì)算ΔA測定=(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.264-0.028)-(0.014-0.013)=0.235,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1723x-0.0178,計(jì)算x=1.467,按樣本質(zhì)量計(jì)算:
LDL-C含量(μmol/g 質(zhì)量)=x÷W=1.467÷0.11=13.338 μmol/g 質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):
[1] Hiroyuki S, Tetsumi I, Yoshinori U, et al. Homogeneous assay for measuring low-density lipoprotein cholesterol in serum with triblock copolymer and α-cyclodextrin sulfate[J]. Clinical Chemistry, 1998, 44(3):522-531.
[2] Sakaue T, Hirano T, Yoshino G, et al. Reactions of direct LDL-cholesterol assays with pure LDL fraction and IDL: comparison of three homogeneous methods [J]. Clinica Chimica Acta, 2000, 295(1-2):97-106.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0590/BC0595 游離脂肪酸(FFA)含量檢測試劑盒
BC0750/BC0755 乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測試劑盒
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低密度脂蛋白膽*醇含量檢測試劑盒 氮代謝 低密度脂蛋白膽*醇含量檢測試劑盒 氮代謝
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