目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>氧化系列>> BC0190-50T/24S多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣 |
貨號 | BC0190 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè),農業(yè),制藥,綜合 |
主要用途 | PPO主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和 |
多酚氧化酶(PPO)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0190
規(guī)格:50T/24S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
粉劑一 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,溶液為懸濁液,使用前需搖勻。
產品簡介:
PPO主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。
PPO能夠催化鄰苯二酚產生鄰苯二醌,后者在410nm有特征光吸收。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次);8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。
稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。
血清(漿):直接檢測。若有渾濁請離心后去上清使用。
二、測定步驟
分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至410nm,蒸餾水調零。
樣本測定(在EP管中依次加入下列試劑)
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 |
試劑一 | 600 | 600 |
試劑二 | 150 | 150 |
樣本 | 150 | - |
煮沸的樣本 | - | 150 |
37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)中準確水浴10min后,迅速放入沸水中加熱10min。冷卻后,5000g,常溫離心10min,收集上清,410nm處檢測測定管和對照管吸光度,計算ΔA=A測定-A對照。
注意:每個測定管需要設置一個對照管,可以在不同對照管中加入不同樣本的粗酶液,然后集中進行5min沸水浴處理。
三、PPO活性計算
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
PPO活性(U/mg prot)= ΔA÷0.01×V反總÷(Cpr×V樣)÷T =60×ΔA÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
單位的定義:每分鐘每g組織在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
PPO活性(U/g 質量)=ΔA÷0.01×V反總÷(W÷V樣總×V樣)÷T =60×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞數(shù)量計算:
單位的定義:每分鐘每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
PPO活性(U/104 cell)= ΔA÷0.01×V反總÷(500÷V樣總×V樣)÷T =0.12×ΔA
V反總:反應體系總體積,0.9mL;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.15mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞數(shù)量,500萬;T:反應時間,10min。
注意事項:
不同樣本的多酚氧化酶最佳的反應溫度略有差別,可在25-37℃之間進行調節(jié)。
相關發(fā)表文獻:
Li B, Ding Y, Tang X, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus)[J]. Food and Bioprocess Technology, 2019, 12(4): 563-574.
B Li,Y Ding, X Tang,et al. MTA1 promotes the invasion and migration of pancreatic cancer cells potentially through the HIF-α/VEGF pathway. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. August 2018;(IF2.998)
參考文獻:
González, Eva M, De Ancos B , Cano M P . Partial Characterization of Polyphenol Oxidase Activity in Raspberry Fruits[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1999, 47(10):4068-4072.
Hong‐Wei Zhou, Feng X . Polyphenol oxidase from yali pear (Pyrus bretschneideri)[J]. Journal of the Science of Food & Agriculture, 1991, 57(3):307-313.
Tang W, Newton R J . Increase of polyphenol oxidase and decrease of polyamines correlate with tissue browning in Virginia pine (Pinus virginiana Mill.)[J]. plant science, 2004, 167(3):621-628.
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