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TC988C熒光定量PCR儀

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更新時(shí)間:2018-01-08 23:00:17瀏覽次數(shù):1539

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸,因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時(shí)分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。

詳細(xì)介紹

 

產(chǎn)品詳情:   僅供科研使用
水平的TC988型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。
動(dòng)物疾病檢測(cè):禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。
食品安全:食源微生物、食品過(guò)敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè)。
科學(xué)研究:醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。
應(yīng)用行業(yè):大學(xué)及研究所
 
 
技術(shù)原理:
標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復(fù)性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應(yīng)體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng),通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度,求得CT值,同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照,即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
技術(shù)參數(shù):

標(biāo)本載體
0.2ml薄壁PCR離心管
標(biāo)本數(shù)量
標(biāo)本數(shù)量48個(gè),包括4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品
   
SYBR Green I,F(xiàn)AM,Tex Red,F(xiàn)ITC等熒光染料,開(kāi)放式PCR試劑
反應(yīng)體系
10-100μL
建議質(zhì)控
四個(gè)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對(duì)照

 

指標(biāo)
熒光激發(fā)波長(zhǎng)
470nm
熒光發(fā)射波長(zhǎng)
530nm,640nm,710nm
570nm,605nm
熒光檢測(cè)方式
光開(kāi)關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式?
控溫范圍
4.0-99.0?
熱蓋溫度
100~120℃?
升/降溫速度
≥4.0℃/S(Max)?
溫度均勻性
≤±0.3℃?
溫度精確度
≤±0.3℃?
溫度顯示精度
0.1?
檢測(cè)范圍
101~1010DNA/RNA copy/ml
CT值重復(fù)性誤差
CV≤2.1%?重要
核酸精度相關(guān)系數(shù)
R≥0.997?重要

 

軟件
溫階
1~9
循環(huán)
1~99
保溫時(shí)間
1~9999秒
 
 
+.3.0.0.0..366999文件
1~9個(gè)連接
升級(jí)方式
遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級(jí)

 

系統(tǒng)接口
RS-232C串行接口,雙向數(shù)據(jù)
主機(jī)操作系統(tǒng)
Windows2000/XP
產(chǎn)品外形尺寸
50cm× 40cm × 35cm
產(chǎn)品重量
25kg
使用環(huán)境
溫度5~40℃,相對(duì)濕度≤80%
使用電源
AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ
功耗
1100VA

 

多規(guī)格
提供96孔,多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品

 
產(chǎn)品特點(diǎn):
技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐釵/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體,在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè),避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。
 1.走在PCR技術(shù)的前列
在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久;
將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床;
 2.快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性
實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的93
方法使準(zhǔn)確性更高;
簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法;
使用zui少的樣本量,在一小時(shí)左右出結(jié)果;
3.簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本
減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn);
縮短了出報(bào)告時(shí)間;
簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟;
4.提高了用戶高級(jí)應(yīng)用的靈活性
提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái);
建立您的用戶自定義應(yīng)用;
分析用戶自定義試驗(yàn);

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