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1.化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來(lái)確定的?！　?nbsp;　　 

     (1)溴化四氯化對(duì)位甲酚的結(jié)構(gòu)，過(guò)去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)?！?/SPAN>　 

     (2)二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I)式。若（I)式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和（I)卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II)式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)。可知它已形成了分子內(nèi)氫鍵。

（I)羥酮式 　　　　　　

（II)烯二醇式　 

      2.異構(gòu)體的測(cè)定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體　　 

(1)順?lè)串愺w的測(cè)定——順?lè)串悩?gòu)體原子團(tuán)排列順序因無(wú)對(duì)稱中心，故C=C雙鍵在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在較高頻率?！?nbsp;

(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。 

        如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1),對(duì)位在800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄?duì)稱性強(qiáng)，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小，并且600cm(-1)譜帶消失。

       又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，則為叔丁基?！?/SPAN>

       乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動(dòng)在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無(wú)羥基吸收。它的*強(qiáng)1150～1250cm(-1),這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。 　　 

       3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行*，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?nbsp;例如氧化仲醇為酮時(shí)，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行*?！?nbsp;

       4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫(xiě)出分子式，計(jì)算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。 

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