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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>DN25-10MG Sigma脫氧核糖核酸酶

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DN25-10MG Sigma脫氧核糖核酸酶

參考價 3000
訂貨量 ≥1
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上海盈東生物科技有限公司是一家專注于生命科學領域研究,集生物技術和產品開發(fā)、技術咨詢以及技術服務為一體的綜合性企業(yè)。公司目前可以提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒、各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材、科研儀器等多門類上萬種產品,為美國omegascientific品牌法國colcom品牌中國區(qū)總代理。公司推出“InnDonn”品牌多品類產品,堅持以品質為主導,科學為創(chuàng)新,為生命科學盡心盡責。


動物血清,胎牛血清,生化試劑,培養(yǎng)試劑,抗體,樹枝狀大分子多聚賴氨酸

CAS 9003-98-9 供貨周期 現(xiàn)貨
應用領域 生物產業(yè) 主要用途 從原代細胞分離液中去除DNA,在降低粘度的同時提高產量

Sigma脫氧核糖核酸酶

一般描述

Sigma脫氧核糖核酸酶是一種從牛胰腺分離的核酸內切酶。
  • 我們的DNase I可將雙鏈和單鏈DNA酶解成寡核苷酸和單核苷酸。

  • 牛胰腺DNase存在四種異構酶A, B, C和D,均具有不同的等電點:5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式為A,其次為B和C,D所占的比例最小。

  • DNase I結構類似于核酸外切酶III。其中包括兩個中央β折疊。每個β折疊由六個β-鏈組成。這種復雜的β折疊被大量環(huán)形和螺旋形區(qū)域包圍。該酶結構類似于核酸外切酶III。[1]

應用

  • 從原代細胞分離液中去除DNA,在降低粘度的同時提高產量:

  • 將標記堿基摻入DNA:DNA缺口

  • 放射性標記

  • 生物工藝應用:DNA去除

  • 在RT-PCR前從RNA制劑中去除基因組DNA

  • 體外轉錄

  • 缺口平移

  • DNase足跡

  • 肌動蛋白調控胞內肌動蛋白聚合和細胞凋亡

  • 蛋白質與核酸紫外線交聯(lián)

  • DNase參與調控胞內肌動蛋白聚合,同時參與細胞凋亡過程 [1]

用于從蛋白質樣品中除去 DNA。

生化/生理作用

Sigma脫氧核糖核酸酶是一種內切核酸酶,可作用于與嘧啶相鄰的磷酸二酯鍵以產生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。當Mg2+存在時,DNAse I可獨立切割DNA的每條鏈且切割位點是隨機的。當Mn2+存在時,兩條DNA鏈都幾乎是在同樣的位置被切割。二價陽離子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活劑。5 mM濃度的Ca2+可穩(wěn)定酶免收蛋白水解酶的消化。最適pH在7-8之間。來自牛胰腺的DNAse I由四種色譜可區(qū)分的組分A,B,C和D組成,它們的摩爾比分別為4:1:1。僅發(fā)現(xiàn)少量D。螯合劑、十二烷基硫酸鈉(SDS)和肌動蛋白都已知可抑制酶的活性。

特點和優(yōu)勢

我們的脫氧核糖核酸酶DNAse I基本屬于不含RNAse產品,支持該產品應用。

單位定義

一Kunitz單位的酶在以I型或III型DNA作為底物時,在 pH 5.0,37°C的條件下在每mL中每分鐘可引起0.001的A260改變。

外形

粗制品,含有氯化鈣

制備說明

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分裝保存在?20 °C一周后可能會丟失<10%的活性。同樣的溶液保存在2-8 °C則可能丟失約20%的活性。當在pH 5和7之間時,它可在60 °C維持活性最長達五小時,并在68 °C <10分鐘內丟失活性。它在乙酸緩沖液(pH 5.0)和tris緩沖液((pH 7.2),1 mg/mL濃度)中以6%/小時的速率丟失活性。

分析說明

通過縮二脲法測定的蛋白質。





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